N,N-dimethylnaphthalen-1-amine hydrochloride | 100443-02-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N,N-dimethylnaphthalen-1-amine hydrochloride
• 英文别名: dimethyl-[1]naphthyl-amine; hydrochloride；dimethyl(naphthalen-1-yl)azanium;chloride
• CAS: 100443-02-5
• 化学式: C₁₂H₁₃N*ClH
• 分子量: 207.703
• InChiKey: WDTMNCHYYHKXOW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.33
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 N,N-dimethylnaphthalen-1-amine hydrochloride 生成 萘酚 、 N-甲基-1-萘胺 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  397.芳香族碱基的核烷基化。第三部分 甲醇对α-和β-萘胺盐酸盐的作用

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9360001783
• 作为产物：
  描述：

  methyl methyl(naphthalen-1-yl)carbamate 在 二丁基镁 、 频那醇硼烷 、 盐酸 作用下， 以 正庚烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 24.25h， 以64%的产率得到N,N-dimethylnaphthalen-1-amine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  胺的镁的N-甲基化和三氘甲基化，通过镁催化的环状和线性氨基甲酸酯的还原。

  摘要：

  提出了将氨基甲酸酯新还原为N-甲基胺的方法。镁催化的还原反应使包括N- Boc保护的胺在内的环状和线性氨基甲酸酯转化为相应的N-甲基胺和氨基醇，由于它们在许多生物活性分子中的存在，它们引起了人们的极大兴趣。此外，该还原可以扩展到N-三苯甲基亚甲基标记的胺的形成。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c00988

文献信息

• Process for the preparation of naphthylmethylamine derivatives
  申请人：Sridharan Ramasubramanian

  公开号：US20060084826A1

  公开（公告）日：2006-04-20

  Disclosed is a process for the preparation of a naphthylmethylamine derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof of Formula I wherein R 1 is a lower straight or branched alkyl group and R 2 is a lower straight or branched alkyl group, aryl group or araylalkyl group, the process comprising reacting a N-alkyl-1-naphthylmethylamine HCl compound of Formula II: wherein R 1 has the aforestated meaning, with a compound of Formula III wherein X is a halogen and R 2 has the aforestated meaning in the presence of at least one base and in at least one solvent.

  揭示了一种制备Formula I中的萘甲基胺衍生物或其药用可接受盐的过程，其中R1是较低的直链或支链烷基基团，R2是较低的直链或支链烷基基团、芳基或芳基烷基基团，该过程包括将Formula II的N-烷基-1-萘甲基胺盐化合物： 其中R1具有上述含义，与Formula III的化合物反应 其中X是卤素，R2在至少一种碱和至少一种溶剂的存在下具有上述含义。
• [EN] PROPENOYL HYDRAZIDES<br/>[FR] HYDRAZIDES DE PROPENOYLE
  申请人：GEORGIA TECH RES INST

  公开号：WO2005080353A1

  公开（公告）日：2005-09-01

  The present disclosure provides compositions for inhibiting proteases, methods for synthesizing the compositions, and methods of using the disclosed protease inhibitors. Aspects of the disclosure include a peptidyl propenoyl hydrazide compositions that inhibit proteases, for example cysteine proteases, either in vivo or in vitro.

  本公开提供了用于抑制蛋白酶的组合物、合成这些组合物的方法，以及使用所公开的蛋白酶抑制剂的方法。本公开的内容包括一种肽基丙烯酰肼组合物，可以抑制蛋白酶，例如半胱氨酸蛋白酶，无论是在体内还是体外。
• Propenoyl hydrazides
  申请人：Powers C. James

  公开号：US20050256058A1

  公开（公告）日：2005-11-17

  The present disclosure provides compositions for inhibiting proteases, methods for synthesizing the compositions, and methods of using the disclosed protease inhibitors. Aspects of the disclosure include a peptidyl propenoyl hydrazide compositions that inhibit proteases, for example cysteine proteases, either in vivo or in vitro.

  本公开提供了抑制蛋白酶的组合物，合成这些组合物的方法，以及使用所披露的蛋白酶抑制剂的方法。本公开的方面包括一种肽基丙烯酰肼组合物，其可以抑制体内或体外的蛋白酶，例如半胱氨酸蛋白酶。
• Polyethylene composition and process for producing same
  申请人：TOSOH CORPORATION

  公开号：US20040214953A1

  公开（公告）日：2004-10-28

  A polyethylene composition prepared by polymerizing ethylene and an optional olefin with ≧3 carbon atoms in the presence of a macromonomer, is provided. The macromonomer is a vinyl-terminated ethylene polymer prepared by polymerizing ethylene and an optional olefin with ≧3 carbon atoms, and the macromonomer has (A) Mn≧5,000, and Mw/Mn=2-5. The polyethylene composition comprises (C) branched polyethylene prepared by copolymerizing ethylene, the macromonomer and an optional olefin with ≧3 carbon atoms, and the macromonomer. The polyethylene composition has (D) a density of 0.890-0.980 g/cm 3 , (E) Mw=30,000-10,000,000, (F) Mw/Mn=2-30, (G) a long chain branch frequency of 0.01-3 per 1,000 C atoms, and (H) a shrinking factor (g′ value) of 0.1-0.9 as measured by GPC/intrinsic-viscosity. The polyethylene composition can be finely divided particles having (P) a powder bulk density of 0.15-0.50 g/cm 3 .

  本发明提供了一种聚乙烯组合物，其是通过在存在大分子单体的情况下聚合乙烯和可选的具有≥3个碳原子的烯烃制备的。所述大分子单体是通过聚合乙烯和可选的具有≥3个碳原子的烯烃制备的，其具有(A) Mn≥5,000，且Mw/Mn=2-5的乙烯基端的聚合物。所述聚乙烯组合物包括(C)支化聚乙烯，其是通过共聚乙烯、大分子单体和可选的具有≥3个碳原子的烯烃制备的。所述聚乙烯组合物具有(D)密度为0.890-0.980 g/cm3，(E) Mw=30,000-10,000,000，(F) Mw/Mn=2-30，(G) 0.01-3个每1,000个C原子的长链支化频率，以及(H) 通过GPC/内禀粘度测量的收缩因子（g'值）为0.1-0.9。所述聚乙烯组合物可以是具有(P)粉末堆密度为0.15-0.50 g/cm3的细分散粒子。
• Benzylamine derivatives, process for production thereof, and use thereof
  申请人：MITSUI TOATSU CHEMICALS, Inc.

  公开号：EP0221781A2

  公开（公告）日：1987-05-13

  Benzylamine derivative of the following general formula (I) wherein R₁ represents an alkyl group, R₂ represents a group of the formula in which R₄ represents a hydrogen atom, a lower alkyl group or a halogen atom, and R₃ represents an alkyl or alkenyl group, can be produced by reacting a compound represented by the general formula (III) R₂-NH-R₃ (III) wherein R₂ and R₃ are as defined above, with a compound represented by the general formula (IV) wherein R₁ is as defined and X represents a reactive residue, or reacting a compound represented by the general formula (V) wherein R₁ and R₃ are as defined, with a compound represented by the general formula (VI) X-R₂ (VI) wherein X and R₂ are as defined, or reacting a compound represented by the general formula (VII) wherein R₁ and R₂ are as defined above, with a compound represented by the general formula (VIII) X-R₃ (VIII) wherein R₃ and X are as defined above. These compounds are useful for the treatment of animal epidemics or infectious diseases induced by fungi as an antimycotic agent for humans and animals, for the control of plant diseases as an agricultural fungicide, and for the control of fungi and bacteria in industrial materials or products as an industrial fungicide.

  以下通式（I）的苄胺衍生物 其中 R₁ 代表烷基，R₂ 代表通式如下的基团 其中 R₄ 代表氢原子、低级烷基或卤原子，以及 R₃ 代表烷基或烯基，可通过通式 (III) 所代表的化合物反应制得 R₂-NH-R₃ (III) 其中 R₂ 和 R₃ 如上定义，与通式 (IV) 所代表的化合物反应 其中 R₁ 如上定义，X 代表活性残基、 或使通式 (V) 所代表的化合物反应 其中 R₁ 和 R₃ 如所定义，与通式 (VI) 所代表的化合物反应 X-R₂ (VI) 其中 X 和 R₂ 如所定义，或与通式 (VII) 所代表的化合物反应 其中 R₁ 和 R₂ 如上定义，与通式 (VIII) 所代表的化合物反应 X-R₃ (VIII) 其中 R₃ 和 X 如上定义。这些化合物作为人和动物的抗真菌剂，可用于治疗由真菌诱发的动物流行病或传染病；作为农用杀菌剂，可用于控制植物病害；作为工业杀菌剂，可用于控制工业原料或产品中的真菌和细菌。