[(1S,2S,4aS,4bR,10aR)-2,4b-Dimethyl-2-(5-methyl-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-7-oxo-1,2,3,4,4a,4b,5,6,7,9,10,10a-dodecahydro-phenanthren-1-yl]-acetonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: [(1S,2S,4aS,4bR,10aR)-2,4b-Dimethyl-2-(5-methyl-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-7-oxo-1,2,3,4,4a,4b,5,6,7,9,10,10a-dodecahydro-phenanthren-1-yl]-acetonitrile
• 英文别名: 2-[(1S,2S,4aS,4bR,10aR)-2,4b-dimethyl-2-(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-7-oxo-3,4,4a,5,6,9,10,10a-octahydro-1H-phenanthren-1-yl]acetonitrile
• 化学式: C₂₁H₂₇N₃O₂
• 分子量: 353.464
• InChiKey: KTHVYZXHUUBNJL-JOTVOLILSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  79.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  16-cyano-13α-(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-13,16-seco-17-norandrost-5-en-3β-yl acetate 在 氢氧化钾 、 环己酮 、 aluminum isopropoxide 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 [(1S,2S,4aS,4bR,10aR)-2,4b-Dimethyl-2-(5-methyl-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-7-oxo-1,2,3,4,4a,4b,5,6,7,9,10,10a-dodecahydro-phenanthren-1-yl]-acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Jindal, Dharam Paul; Gupta, Ranju; Kaushal, Renu, Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, 1996, vol. 35, # 8, p. 775 - 778

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Jindal, Dharam Paul; Gupta, Ranju; Kaushal, Renu, Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, 1996, vol. 35, # 8, p. 775 - 778
  作者：Jindal, Dharam Paul、Gupta, Ranju、Kaushal, Renu、Singh、Yadav

  DOI：——

  日期：——