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Ethyl 7-fluoro-3-hydroxy-6-morpholino-quinoxaline-2-carboxylate

中文名称
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中文别名
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英文名称
Ethyl 7-fluoro-3-hydroxy-6-morpholino-quinoxaline-2-carboxylate
英文别名
ethyl 7-fluoro-6-morpholin-4-yl-3-oxo-4H-quinoxaline-2-carboxylate
Ethyl 7-fluoro-3-hydroxy-6-morpholino-quinoxaline-2-carboxylate化学式
CAS
——
化学式
C15H16FN3O4
mdl
——
分子量
321.308
InChiKey
FBTVVEKZLLDXHN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    80.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of substituted 2-ethoxycarbonyl- and 2-carboxyquinoxalin-3-ones for evaluation of antimicrobial and anticancer activity
    摘要:
    A series of variously substituted quinoxalin-3-ones bearing an ethoxycarbonyl or carboxy group in the C-2 position has been prepared and their structures proved by H-1 NMR spectroscopy. The obtained compounds were investigated in vitro for antimicrobial and anticancer activities. Preliminary results showed a moderate activity against a few strains of bacteria but no significant anticancer and anti-HIV activity. (C) 1998 Elsevier Science S.A. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0014-827x(98)00044-5
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