3-methylestra-1,3,5(10)-triene-17β-ol | 2529-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3-methylestra-1,3,5(10)-triene-17β-ol
• 英文别名: 3,13-Dimethyl-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-ol
• CAS: 2529-54-6
• 化学式: C₁₉H₂₆O
• 分子量: 270.415
• InChiKey: CASUHBNDRURTSO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  61-70 °C
• 沸点：
  403.6±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.079±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (17-Hydroxy-13-methyl-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl)-acetonitrile 在 Wilkinson's catalyst 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 3-methylestra-1,3,5(10)-triene-17β-ol
  参考文献：
  名称：

  3-烷基化的雌二醇-1,3,5（10）-三烯的新途径

  摘要：

  乙腈锂阴离子对17β-（叔丁基二甲基甲硅烷基氧基）-3-甲氧基estra-1,3,5（10）-三烯的非对映体三羰基铬三羰基配合物的亲核攻击导致相应的3-氰基甲基配合物生成3-烷基化的雌二醇-1,3,5（10）-三烯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)86669-1

文献信息

• [EN] NANOSTRUCTURED COMPOSITIONS HAVING ANTIBACTERIAL, ANTI-FUNGAL, ANTI-YEAST, AND/OR ANTI-VIRAL PROPERTIES<br/>[FR] compositions nanostructurees aux proprietes antibacteriennes, antifongiques, anti-levures et/ou antivirales
  申请人：NOVAVAX INC

  公开号：WO2007123790A1

  公开（公告）日：2007-11-01

  [EN] The invention provides nanostructured compositions having antibacterial, anti-fungal, anti-yeast, and/or anti-viral properties. The compositions are useful as drug delivery carriers for one or more active agents or, in the absence of an active agent, in methods where such compositions are desirable.
  [FR] L'invention concerne des compositions nanostructurées présentant des propriétés antibactériennes, antifongiques, anti-levures et/ou antivirales. Les compositions peuvent servir de vecteurs de médicament pour un ou plusieurs principes actifs ou, en l'absence de principe actif, être utilisées dans des procédés où elles ont un rôle à jouer.
• A novel route to 3-alkylated estra-1,3,5(10)-trienes
  作者：Hermann Künzer、Manfred Thiel

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)86669-1

  日期：1988.1

  Nucleophilic attack by the lithium anion of acetonitrile on the diastereomeric chromium tricarbonyl complexes of 17β-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-methoxyestra-1,3,5(10)-triene leads to the corresponding 3-cyanomethyl complexes, useful intermediates en route to 3-alkylated estra- 1,3,5(10)-trienes.

  乙腈锂阴离子对17β-（叔丁基二甲基甲硅烷基氧基）-3-甲氧基estra-1,3,5（10）-三烯的非对映体三羰基铬三羰基配合物的亲核攻击导致相应的3-氰基甲基配合物生成3-烷基化的雌二醇-1,3,5（10）-三烯。