5,6,8,12b-tetrahydro-2,3-dimethoxyisoindolo[1,2-a]isoquinoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5,6,8,12b-tetrahydro-2,3-dimethoxyisoindolo[1,2-a]isoquinoline
• 英文别名: 2,3-Dimethoxy-5,6,8,12b-tetrahydroisoindolo[1,2-a]isoquinoline
• 化学式: C₁₈H₁₉NO₂
• 分子量: 281.354
• InChiKey: LATDGZVLZUUJAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [2-(3,4-dihydro-6,7-dimethoxyisoquinolin-1-yl)phenyl]methanol 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以90%的产率得到5,6,8,12b-tetrahydro-2,3-dimethoxyisoindolo[1,2-a]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  6-氧代异吗啡和四氢异喹啉衍生物的新方法

  摘要：

  2,3-二氢-6-羟基-5-甲氧基-7- ħ -二苯并[德，ħ ]喹啉-7-酮，6-羟基-5-甲氧基-7- ħ -二苯并[德，ħ ]喹啉-7-一和2-（6,7-二甲氧基-3,4-二氢异喹啉-1-基）苯甲酸苄酯（可通过Bischler-Napieralski环化轻松获得）用作起始原料，可制得6-氧代异吗啡和2,3-二甲氧基‐5,6,8,12b-四氢异吲哚并[1,2- a ]异喹啉为主要产品。但是，在温和条件下苯甲酸苄酯衍生物的催化加氢提供了1,2,3,4-四氢-6,7-二甲氧基-1-（2-甲基苯基）异喹啉。

  DOI：

  10.1002/hlca.200900394