N-[[(4R,4aR,8aS)-4-prop-2-enyl-2-(2-trimethylsilylethylsulfonyl)-1,3,4a,5,8,8a-hexahydroisoquinolin-4-yl]methylidene]hydroxylamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-[[(4R,4aR,8aS)-4-prop-2-enyl-2-(2-trimethylsilylethylsulfonyl)-1,3,4a,5,8,8a-hexahydroisoquinolin-4-yl]methylidene]hydroxylamine
• 化学式: C₁₈H₃₂N₂O₃SSi
• 分子量: 384.615
• InChiKey: VLUDRRNHOOXKMS-KURKYZTESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.57
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[[(4R,4aR,8aS)-4-prop-2-enyl-2-(2-trimethylsilylethylsulfonyl)-1,3,4a,5,8,8a-hexahydroisoquinolin-4-yl]methylidene]hydroxylamine 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以69%的产率得到[(4S,4aR,8aS)-4-prop-2-enyl-2-(2-trimethylsilylethylsulfonyl)-1,3,4a,5,8,8a-hexahydroisoquinolin-4-yl]methanamine
  参考文献：
  名称：

  A Concise Approach to the Tricyclic Core of the Cytotoxic Marine Alkaloid Madangamine A

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo970208b
• 作为产物：
  描述：

  2-(三甲基硅基)乙烷磺酰氯 在 盐酸 、 palladium(II) trifluoroacetate 、 盐酸羟胺 、 potassium tert-butylate 、 水 、 二异丁基氢化铝 、 对甲苯磺酸 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 苯 为溶剂， -78.0~25.0 ℃ 、1200.0 MPa 条件下， 生成 N-[[(4R,4aR,8aS)-4-prop-2-enyl-2-(2-trimethylsilylethylsulfonyl)-1,3,4a,5,8,8a-hexahydroisoquinolin-4-yl]methylidene]hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  A Concise Approach to the Tricyclic Core of the Cytotoxic Marine Alkaloid Madangamine A

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo970208b

文献信息

• A Concise Approach to the Tricyclic Core of the Cytotoxic Marine Alkaloid Madangamine A
  作者：Norbert Matzanke、Robert J. Gregg、Steven M. Weinreb、Masood Parvez

  DOI：10.1021/jo970208b

  日期：1997.4.1