N-(3-amino-3,4-dihydro-4-oxoquinazolin-2-yl)-4-chloro-2-mercapto-5-methylbenzenesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: N-(3-amino-3,4-dihydro-4-oxoquinazolin-2-yl)-4-chloro-2-mercapto-5-methylbenzenesulfonamide
• 英文别名: N-(3-amino-4-oxo-quinazolin-2-yl)-4-chloro-5-methyl-2-sulfanyl-benzenesulfonamide；N-(3-amino-4-oxoquinazolin-2-yl)-4-chloro-5-methyl-2-sulfanylbenzenesulfonamide
• 化学式: C₁₅H₁₃ClN₄O₃S₂
• 分子量: 396.878
• InChiKey: IAVLNAGDEVLRNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(6-chloro-7-methyl-1,1-dioxo-1,4,2-benzodithiazin-3-ylamino)benzoate 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以91%的产率得到N-(3-amino-3,4-dihydro-4-oxoquinazolin-2-yl)-4-chloro-2-mercapto-5-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  n-（3-氨基-3,4-二氢-4-氧嘧啶-2-基）-4-氯-2-巯基-5-甲基苯磺酰胺衍生物的合成及抗HIV活性

  摘要：

  已经合成了一系列的N-（3-氨基-3,4-二氢-4-氧嘧啶丁-2-基）-4-氯-2-巯基-5-甲基苯磺酰胺衍生物10-17作为潜在的抗HIV剂。在体外，这些化合物的抗HIV-1活性已经在国家癌症研究所（贝塞斯达，MD）进行了测试，并且该结构-活性关系进行了探讨。选定的N- [3-氨基-3,4-二氢-6-（叔丁基）-4-氧噻吩并[2,3 - e ]嘧啶-2-基] -4-氯-2-巯基-5-甲基苯磺酰胺（14）表现出良好的抗HIV-1活性，其50％有效浓度（EC 50）值为15μM，细胞毒性作用较弱（IC 50 = 106μM）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570440144