数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页
分子通
化学资讯
化学百科
反应查询
关于我们
请输入关键词
历史搜索
热门化合物
HOT
喹啉
水杨醛
二溴甲烷
谷胱甘肽
L-乳酸
苯巴比妥
辣椒碱
非那明
百草枯
联苯烯
首页
分子通
1,3-benzothiazole-2-selanyl chloride
1,3-benzothiazole-2-selanyl chloride | 1415915-20-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并噻唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,3-benzothiazole-2-selanyl chloride
英文别名
1,3-benzothiazole-2-selenenyl chloride;2-(Chloroselanyl)-1,3-benzothiazole;1,3-benzothiazol-2-yl selenohypochlorite
CAS
1415915-20-6
化学式
C
7
H
4
ClNSSe
mdl
——
分子量
248.594
InChiKey
ZARUXTYEDIZCLT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.78
重原子数:
11
可旋转键数:
0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
41.1
氢给体数:
0
氢受体数:
2
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
bis(2-benzothiazolyl)diselenide
4542-25-0
C
14
H
8
N
2
S
2
Se
2
426.283
反应信息
作为反应物:
描述:
1,3-benzothiazole-2-selanyl chloride
在
盐酸
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 生成
benzothiazole-2-selone dichloride
参考文献:
名称:
T 形氯化硒加合物中 SeCl2 部分的垂直与共面构象 - 溶液中类似螺旋桨的自由旋转
摘要:
通过实验(多核 NMR、IR 和拉曼光谱和 X 射线衍射分析)和理论(从头算和 DFT 量子化学计算)方法研究的两种新 T 形氯化硒加合物的结构清楚地证明了类似螺旋桨的可能性SeCl2 部分围绕 C-Se 键自由旋转,表明不存在任何显着的双键特征。
DOI:
10.1002/ejic.201201021
作为产物:
描述:
bis(2-benzothiazolyl)diselenide
在
磺酰氯
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 生成
1,3-benzothiazole-2-selanyl chloride
参考文献:
名称:
T 形氯化硒加合物中 SeCl2 部分的垂直与共面构象 - 溶液中类似螺旋桨的自由旋转
摘要:
通过实验(多核 NMR、IR 和拉曼光谱和 X 射线衍射分析)和理论(从头算和 DFT 量子化学计算)方法研究的两种新 T 形氯化硒加合物的结构清楚地证明了类似螺旋桨的可能性SeCl2 部分围绕 C-Se 键自由旋转,表明不存在任何显着的双键特征。
DOI:
10.1002/ejic.201201021
点击查看最新优质反应信息
文献信息
1,3-Benzothiazole-2-selenenyl chloride in the synthesis of 2,3-dihydrobenzo[d][1,3]selenazolo[2,3-b][1,3]thiazolium-4 derivatives
作者:
A. V. Borisov、Zh. V. Matsulevich、V. K. Osmanov、G. N. Borisova、A. D. Samsonova、A. O. Chizhov
DOI:
10.1007/s11172-012-0102-x
日期:
2012.3
Cycloaddition of 1,3-benzothiazole-2-selenenyl chloride to alkenes leads to 2,3-dihydrobenzo[d][1,3]selenazolo[2,3-b][1,3]thiazolium-4 derivatives.
1,3-
苯并噻唑
-2-
硒
酰
氯
与烯烃的环加成反应生成2,3-二氢苯并[d][1,3]
硒
氮杂
环戊二烯
并[2,3-b][1,3]
噻唑
鎓-4衍
生物
。
Cycloaddition of 1,3-benzothiazole-2-sulfenyl(selanyl) chlorides to an activated acetylenic bond
作者:
A. V. Borisov、Zh. V. Matsulevich、V. K. Osmanov、G. N. Borisova、V. V. Kachala
DOI:
10.1007/s10593-012-1156-2
日期:
2012.12
查看更多
同类化合物
(1Z)-1-(3-乙基-5-羟基-2(3H)-苯并噻唑基)-2-丙酮
齐拉西酮砜
齐帕西酮-d8
阳离子蓝NBLH
阳离子荧光黄4GL
锂2-(4-氨基苯基)-5-甲基-1,3-苯并噻唑-7-磺酸酯
铜酸盐(4-),[2-[2-[[2-[3-[[4-氯-6-[乙基[4-[[2-(硫代氧代)乙基]磺酰]苯基]氨基]-1,3,5-三嗪-2-基]氨基]-2-(羟基-kO)-5-硫代苯基]二氮烯基-kN2]苯基甲基]二氮烯基-kN1]-4-硫代苯酸根(6-)-kO]-,(1:4)氢,(SP-4-3)-
铜羟基氟化物
钾2-(4-氨基苯基)-5-甲基-1,3-苯并噻唑-7-磺酸酯
钠3-(2-{(Z)-[3-(3-磺酸丙基)-1,3-苯并噻唑-2(3H)-亚基]甲基}[1]苯并噻吩并[2,3-d][1,3]噻唑-3-鎓-3-基)-1-丙烷磺酸酯
邻氯苯骈噻唑酮
西贝奈迪
螺[3H-1,3-苯并噻唑-2,1'-环戊烷]
螺[3H-1,3-苯并噻唑-2,1'-环己烷]
葡萄属英A
草酸;N-[1-[4-(2-苯基乙基)哌嗪-1-基]丙-2-基]-2-丙-2-基氧基-1,3-苯并噻唑-6-胺
苯酰胺,N-2-苯并噻唑基-4-(苯基甲氧基)-
苯酚,3-[[2-(三苯代甲基)-2H-四唑-5-基]甲基]-
苯胺,N-(3-苯基-2(3H)-苯并噻唑亚基)-
苯碳杂氧杂脒,N-1,2-苯并异噻唑-3-基-
苯甲酸,4-(6-辛基-2-苯并噻唑基)-
苯甲基2-甲基哌啶-1,2-二羧酸酯
苯并噻唑正离子,2-[3-(1,3-二氢-1,3,3-三甲基-2H-吲哚-2-亚基)-1-丙烯-1-基]-3-乙基-,碘化(1:1)
苯并噻唑正离子,2-[2-[4-(二甲氨基)苯基]乙烯基]-3-乙基-6-甲基-,碘化
苯并噻唑正离子,2-[(2-乙氧基-2-羰基乙基)硫代]-3-甲基-,溴化
苯并噻唑啉
苯并噻唑三氯金(III)
苯并噻唑-d4
苯并噻唑-7-乙酸
苯并噻唑-6-腈
苯并噻唑-5-羧酸
苯并噻唑-5-硼酸频哪醇酯
苯并噻唑-4-醛
苯并噻唑-4-乙酸
苯并噻唑-2-磺酸钠
苯并噻唑-2-磺酸
苯并噻唑-2-磺酰氟
苯并噻唑-2-甲醛
苯并噻唑-2-甲酸
苯并噻唑-2-甲基甲胺
苯并噻唑-2-基磺酰氯
苯并噻唑-2-基甲基-乙基-胺
苯并噻唑-2-基叠氮化物
苯并噻唑-2-基-邻甲苯-胺
苯并噻唑-2-基-己基-胺
苯并噻唑-2-基-(4-氯-苯基)-胺
苯并噻唑-2-基-(4-氟-苯基)-胺
苯并噻唑-2-基-(4-乙氧基-苯基)-胺
苯并噻唑-2-基-(2-甲氧基-苯基)-胺
苯并噻唑-2-基-(2,6-二甲基-苯基)-胺
相关结构分类
有机杂环化合物
木脂素、新木脂素和相关化合物
核苷、核苷酸和类似物
有机阴离子
有机氧化合物
有机硫化合物
碳化物
苯类化合物
脂质和类脂质分子
生物碱及其衍生物
叠烯
有机酸及其衍生物
有机氮化合物
乙炔化物
卡宾
碳氢化合物衍生物
有机聚合物
有机1,3-偶极化合物
有机阳离子
碳氢化合物
有机卤素化合物
有机磷化合物
有机盐
苯丙烷和聚酮
有机金属化合物
热门分子
TOP
喹啉 | 91-22-5
水杨醛 | 90-02-8
二溴甲烷 | 74-95-3
谷胱甘肽 | 70-18-8
L-乳酸 | 79-33-4
苯巴比妥 | 50-06-6
辣椒碱 | 404-86-4
非那明 | 300-62-9
百草枯 | 4685-14-7
联苯烯 | 259-79-0
香茅醛 | 106-23-0
苯甲腈 | 100-47-0
4-硝基苯肼 | 100-16-3
黄夹苷 | 11018-93-2
上一个:1-ethoxycarbonyl-2-(3,4,5-trimethoxybenzoyl)-3-amino-4-methyl-1H-indole
下一个:perenniporide C