2-cyclohexene-1-methanamine | 58714-95-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-cyclohexene-1-methanamine
• 英文别名: 2-cyclohexene-yl-methyl amine；(2-Cyclohexen-1-ylmethyl)amine；cyclohex-2-en-1-ylmethanamine
• CAS: 58714-95-7
• 化学式: C₇H₁₃N
• 分子量: 111.187
• InChiKey: HUESUARLBCVSFD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  163.7±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.893±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-cyclohexene-1-methanamine 在 氢氧化钾 、 sodium acetate 、 dinitrogen tetraoxide 作用下， 以 乙醚 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 methyl (cyclohex-2-en-1-ylmethyl)(nitroso)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Ag+-catalyzed rearrangements. XIII. Mechanistic aspects of the silver(I)-promoted rearrangements of tricyclo[4.1.0.02,7]heptane derivatives. Deuterium isotope effect studies and independent generation of argento carbonium ions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00777a020
• 作为产物：
  描述：

  3-溴环己烯 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 2-cyclohexene-1-methanamine
  参考文献：
  名称：

  Ag+-catalyzed rearrangements. XIII. Mechanistic aspects of the silver(I)-promoted rearrangements of tricyclo[4.1.0.02,7]heptane derivatives. Deuterium isotope effect studies and independent generation of argento carbonium ions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00777a020

文献信息

• (2-hydroxy)ethyl-thioureas useful as modulators of alpha2B adrenergic receptors
  申请人：ALLERGAN SALES, INC.

  公开号：US20020161051A1

  公开（公告）日：2002-10-31

  Compounds of formula (i) and of formula (ii) 1 wherein the symbols have the meaning disclosed in the specification, specifically or selectively modulate &agr; 2B and/or &agr; 2C adrenergic receptors in preference over &agr; 2A adrenergic receptors, and as such are useful for alleviating chronic pain and allodynia and have no or only minimal cardivascular and/or sedatory activity.

  式（i）和式（ii）的化合物 其中符号的含义在说明书中披露，特别或选择性地调节&agr; 2B 和/或&agr; 2C 肾上腺素受体，优先于&agr; 2A 肾上腺素受体，因此对缓解慢性疼痛和触痛有用，并且几乎没有或只有极小的心血管和/或镇静活性。
• Stereochemistry and mechanism of the nickel-catalysed hydrocyanation of conjugated dienes
  作者：Jan-E. Bäckvall、Ove S. Andell

  DOI：10.1039/c39840000260

  日期：——

  Nickel-catalysed addition of deuterium cyanide to cyclohedxa-1,3-diene was shown to occur with cis stereochemistry, indicating that a cis-migration of co-ordinated cyanide takes place in an intermediate π-allylnickel complex.

  镍催化的氰化氘加到环己基-1,3-二烯中的反应是顺式立体化学反应，表明配位氰化物的顺式迁移发生在中间的π-烯丙基镍配合物中。
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR JAMM PROTEIN INHIBITION
  申请人：Cleave Biosciences, Inc.

  公开号：US20140235548A1

  公开（公告）日：2014-08-21

  Compounds, pharmaceutical compositions, and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with or mediated by JAMM proteins are disclosed. The compounds and compositions inhibit the enzymatic activity of a JAMM domain, including the JAMM domain of the CSN5 subunit of the COP9-signalsome (CSN), the JAMM domain of the Rpn11/Poh1/Psmd14 subunit of the 26S proteasome, the JAMM domain of AMSH, the JAMM domain of AMSH-LP, the JAMM domain of BRCC36, among other JAMM domains.

  本文介绍了化合物、药物组合物以及使用这些化合物治疗或预防与JAMM蛋白相关或介导的疾病或障碍的方法。这些化合物和组合物抑制JAMM域的酶活性，包括COP9信号体（CSN）的CSN5亚基的JAMM域、26S蛋白酶的Rpn11/Poh1/Psmd14亚基的JAMM域、AMSH的JAMM域、AMSH-LP的JAMM域、BRCC36的JAMM域等其他JAMM域。
• Verfahren zur Herstellung von N-substituierten Imido-dicarbonsäure-diarylestern
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0048376A1

  公开（公告）日：1982-03-31

  Man erhält N-substituierte Imido-dicarbonsäure-diarylester der allgemeinen Formel in welcher R1 für einen gegebenenfalls substituierten aliphatischen, cycloaliphatischen, araliphatischen, aromatischen oder heterocyclischen REst steht, und R2 für einen gegebenenfalls substituierten Arylrest steht, indem man primare Amine der allgemeinen Formel R1-NH2 (11) mit Kohlensäure-arylesterhalogeniden der allgemeinen Formel X-CO-OR2 (III) in Gegenwart eines Verdünnungsmittels bei Temperaturen zwischen 100 und 300°C umsetzt. Die Verbindungen (I) können als Zwischenprodukte zur Herstellung von bekannten Herbiziden verwendet werden.

  通式为 R1 代表任选取代的脂肪族、环脂族、芳香族或杂环基，R2 代表任选取代的芳基的 N-取代亚氨基二羧酸二芳基酯，可通过通式为 R1-NH2 (11) 的伯胺与通式为 X-CO-OR2 (III) 的碳酸芳基酯卤化物在稀释剂存在下于 100 至 300°C 温度下反应而得。
• Heterocyclic derivatives as modulators of ion channels
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：EP2316829A1

  公开（公告）日：2011-05-04

  The present invention relates to heterocyclic derivatives useful as inhibitors of ion channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及可用作离子通道抑制剂的杂环衍生物。本发明还提供了包含本发明化合物的药学上可接受的组合物，以及使用该组合物治疗各种疾病的方法。