4-(2,5-dihydroxy-3,4,6-trichlorophenyl)-1,3-dithiol-2-one | 223595-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4-(2,5-dihydroxy-3,4,6-trichlorophenyl)-1,3-dithiol-2-one
• 英文别名: 4-(2,4,6-Trichlorophenyl)-1,3-dithiol-2-one；4-(2,4,5-trichloro-3,6-dihydroxyphenyl)-1,3-dithiol-2-one
• CAS: 223595-40-2
• 化学式: C₉H₃Cl₃O₃S₂
• 分子量: 329.612
• InChiKey: KRYITGFCHWTKKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2,5-dihydroxy-3,4,6-trichlorophenyl)-1,3-dithiol-2-one 在 三氯化铁 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以97%的产率得到4-(3,5,6-trichloro-1,4-benzoquinon-2-yl)-1,3-dithiol-2-one
  参考文献：
  名称：

  双（三氯-1,4-苯并醌基）四硫富瓦烯的前体的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02311324
• 作为产物：
  描述：

  O-butyl S-(2,5-dihydroxy-4,6,7-trichloro-2,3-dihydrobenzofuran-3-yl) xanthate 在 硫酸 作用下， 反应 1.0h， 以76%的产率得到4-(2,5-dihydroxy-3,4,6-trichlorophenyl)-1,3-dithiol-2-one
  参考文献：
  名称：

  双（三氯-1,4-苯并醌基）四硫富瓦烯的前体的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02311324