6-p-Chlor-anilino-9-benzyl-9H-purin | 111355-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 6-p-Chlor-anilino-9-benzyl-9H-purin
• 英文别名: (9-benzyl-9H-purin-6-yl)-(4-chloro-phenyl)-amine；9-benzyl-N-(4-chlorophenyl)purin-6-amine
• CAS: 111355-18-1
• 化学式: C₁₈H₁₄ClN₅
• 分子量: 335.796
• InChiKey: OLAXMNNVGHRHLY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-p-Chlor-anilino-9-benzyl-9H-purin 、 二苯基乙炔 在 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 cesium acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  钌催化的6-苯胺嘌呤与炔烃的氧化环化反应通过C ？H活化：吲哚取代的嘌呤/嘌呤核苷的合成

  摘要：

  吲哚取代的嘌呤核苷碱基是通过Ru-催化的6-苯胺嘌呤与内部炔烃的氧化an合反应而合成的，其中炔烃涉及CH活化。不对称的芳基（烷基）炔烃导致高区域选择性。通过递送未保护的吲哚取代的核苷，该反应也与核苷成功进行了反应。在将[RuCl存在2（p -cymene）] 2和铜（II），乙酸水合物[铜（OAC）2 ⋅H 2 O]，在一些情况下，我们观察到两倍Ç  ħ活化具有荧光的产品。钌环中间体的结晶学特征表明，嘌呤的N-1氮原子可作为本转化的指导基团。

  DOI：

  10.1002/adsc.201500314

文献信息

• Palladium-catalysed ortho-acylation of 6-anilinopurines/purine nucleosides via C–H activation
  作者：Srinivasarao Allu、K. C. Kumara Swamy

  DOI：10.1039/c5ra18447a

  日期：——

  Purinyl N1-directed ortho-acylation of 6-anilinopurines was achieved in the presence of [Pd]-catalyst using aldehydes/α-oxocarboxylic acids as the acylating sources.

  6-苯胺基嘌呤的Purinyl N1-定向ortho-酰基化在[Pd]-催化剂存在下，使用醛类/α-羰基羧酸作为酰化源实现。