2-methyl-1-(2-methyl-benzyl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-β-carboline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 哈马拉生物碱
• 英文名称: 2-methyl-1-(2-methyl-benzyl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-β-carboline
• 英文别名: 2-Methyl-1-(2-methyl-benzyl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-β-carbolin；2-Methyl-1-[(2-methylphenyl)methyl]-1,3,4,9-tetrahydropyrido[3,4-b]indole
• 化学式: C₂₀H₂₂N₂
• 分子量: 290.408
• InChiKey: YGZCOQDFPLGMBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  19
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 2-methyl-1-(2-methyl-benzyl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-β-carboline
  参考文献：
  名称：

  Sodium Borohydride Reduction of Quaternary Schiff Bases and Alkaloids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01114a023

文献信息

• Untersuchungen über Verbindungen mit Curarewirkung. Einige Derivate des Yobyrins und Tetrabyrins
  作者：P. Karrer、P. Waser

  DOI：10.1002/hlca.19490320210

  日期：1949.3.15

  Aus Yobyrin-jodmethylat wurden N-Methyl-o-dihydro-yobyrin, N-Methyl-(C)-tetrahydro-yobyrin und dessen Jodmethylat, aus Yobyrin Dekahydro-yobyrin und ein Tetrahydro-yobyrin dargestellt und die beiden letzteren Verbindungen ebenfalls in die Jodmethylate verwandelt.

  约旦（Aus Yobyrin-jodmethylat），N-甲基-邻-二氢-约比林（N-Methyl-o-dihydro-yobyrin），N-甲基（（C）-四氢-约比林和德森） Verwandelt。