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1-Hydroxy-4-(1-naphthyl)-3-thiabutane
1-Hydroxy-4-(1-naphthyl)-3-thiabutane | 68320-91-2
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
萘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-Hydroxy-4-(1-naphthyl)-3-thiabutane
英文别名
1-<(2-Hydroxyethylmercapto)-methyl>-naphthalin;Ethanol, 2-[(1-naphthalenylmethyl)thio]-;2-(naphthalen-1-ylmethylsulfanyl)ethanol
CAS
68320-91-2
化学式
C
13
H
14
OS
mdl
——
分子量
218.32
InChiKey
HBMUFFKXGNBHTQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3
重原子数:
15
可旋转键数:
4
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.23
拓扑面积:
45.5
氢给体数:
1
氢受体数:
2
SDS
SDS:01e1e5655c2175316f5a75cadd31ba9a
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上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1-mercaptomethylnaphthalene
5254-86-4
C
11
H
10
S
174.266
反应信息
作为反应物:
描述:
1-Hydroxy-4-(1-naphthyl)-3-thiabutane
在
1,2-双(二苯基膦)乙烷氯化镍
甲基碘化镁
作用下, 以
苯
为溶剂, 反应 18.0h, 以28%的产率得到1-乙基萘
参考文献:
名称:
.omega.-Heteroatom effect on the nickel-catalyzed reactions of benzylic thioethers with Grignard reagents
摘要:
DOI:
10.1021/jo00033a052
作为产物:
描述:
1-溴甲基萘
、
2-巯基乙醇
在 sodium hydride 作用下, 生成
1-Hydroxy-4-(1-naphthyl)-3-thiabutane
参考文献:
名称:
.omega.-Heteroatom effect on the nickel-catalyzed reactions of benzylic thioethers with Grignard reagents
摘要:
DOI:
10.1021/jo00033a052
点击查看最新优质反应信息
文献信息
XYDYROV D. N.; GUMBATOV EH. G., AZEHRB. KIMIA ZH., AZERB. XIM. ZH., 1978, HO 2, 53-56
作者:
XYDYROV D. N.、 GUMBATOV EH. G.
DOI:
——
日期:
——
.omega.-Heteroatom effect on the nickel-catalyzed reactions of benzylic thioethers with Grignard reagents
作者:
Maw Cherng Wang、Tien Yau Luh
DOI:
10.1021/jo00033a052
日期:
1992.3
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