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N-(5'-Aminopentyl)-phthalimid | 98987-43-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(5'-Aminopentyl)-phthalimid
英文别名
N-(5-amino-pentyl)-phthalimide;2-(5-Aminopentyl)isoindole-1,3-dione
N-(5'-Aminopentyl)-phthalimid化学式
CAS
98987-43-0
化学式
C13H16N2O2
mdl
——
分子量
232.282
InChiKey
FLXWHJYJBOIETQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    63.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(5'-Aminopentyl)-phthalimid 在 sodium hydride 、 三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 N-(5-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)pentyl)-N-fluoro-4-methylbenzenesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    铜催化未活化的C sp 3 -H键的酰胺自由基定向氰化反应
    摘要:
    一种用于方法位点选择性的分子间δ/ε-C SP 3 -H脂族磺酰胺的氰化使用TsCN作为氰化试剂,通过在Cu(I)/菲咯啉络合物催化的开发。温和,快捷和模块化的协议可实现高效的远程C sp 3 -H氰化反应,并具有良好的官能团耐受性和高区域选择性。机理研究表明,该反应可能通过Cu(I)介导的N-F键断裂而进行,以生成yl基,1,5-HAT,并通过TsCN生成的碳自由基进行氰基转移。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.9b00553
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文献信息

  • [EN] FUNCTIONALIZED LINEAR LIGANDS AND COMPLEXES THEREOF<br/>[FR] LIGANDS LINÉAIRES FONCTIONNALISÉS ET COMPLEXES DE CEUX-CI
    申请人:LUMIPHORE INC
    公开号:WO2016106241A1
    公开(公告)日:2016-06-30
    The invention relates to chemical compounds and complexes that can be used in therapeutic and diagnostic applications.
    这项发明涉及可用于治疗和诊断应用的化合物和配合物。
  • [EN] TARGETED PROTEIN DEGRADATION USING BIFUNCTIONAL COMPOUNDS THAT BIND UBIQUITIN LIGASE AND TARGET MCL-1 PROTEIN<br/>[FR] DÉGRADATION DE PROTÉINE CIBLÉE À L'AIDE DE COMPOSÉS BIFONCTIONNELS QUI SE LIENT À LA LIGASE D'UBIQUITINE ET À LA PROTÉINE MCL-1 CIBLE
    申请人:CAPTOR THERAPEUTICS S A
    公开号:WO2022253713A1
    公开(公告)日:2022-12-08
    A compound of formula (I); [MCL-1 ligand moiety] - [linker] - [ligase ligand moiety] (I); or a salt, solvate, hydrate, isomer or prodrug thereof, wherein [MCL-1 ligand moiety] is a compound of Formula (A), Formula (B) or Formula (C), and its use in the treatment of cancer.
    化合物的公式(I); [MCL-1配体基团] - [连接体] - [酶配体基团](I);或其盐,溶剂化物,合物,异构体或前药,其中[MCL-1配体基团]是公式(A),公式(B)或公式(C)的化合物,并且其用于治疗癌症。
  • Ink compositions
    申请人:XEROX CORPORATION
    公开号:EP0854177A1
    公开(公告)日:1998-07-22
    An ink composition comprised of a colorant and a reversible crosslinked component vehicle obtained from the reaction product of an anhydride and an organoamine, and which ink possesses a viscosity of from about 1 mPa.s (centipoise) to about 25 mPa.s (centipoise) at a temperature of from about 125°C to about 185°C. The ink compositions are particularly suitable for use in acoustic ink jet printing.
    一种由着色剂和可逆交联组分载体组成的油墨组合物,可逆交联组分载体由酸酐和有机胺的反应产物获得,该油墨在约 125°C 至约 185°C 的温度下具有约 1 mPa.s(厘泊)至约 25 mPa.s(厘泊)的粘度。这种油墨组合物特别适用于声波喷墨印刷。
  • Functionalized linear ligands and complexes thereof
    申请人:LUMIPHORE, INC.
    公开号:US10434186B2
    公开(公告)日:2019-10-08
    The invention relates to chemical compounds and complexes that can be used in therapeutic and diagnostic applications.
    本发明涉及可用于治疗和诊断的化合物和复合物。
  • XIDAKA, XIROESI;MATSUMOTO, IKUO;XOSOI, MASAAKI;AOKI, NOBUO
    作者:XIDAKA, XIROESI、MATSUMOTO, IKUO、XOSOI, MASAAKI、AOKI, NOBUO
    DOI:——
    日期:——
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