(+/-)-2.6-diamino-spiro[3.3]heptane | 60334-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (+/-)-2.6-diamino-spiro[3.3]heptane
• 英文别名: (S_a)-2.6-Diamino-spiro[3.3]heptan；(R_a)-2.6-Diamino-spiro[3.3]heptan；(+/-)-2.6-Diamino-spiro[3.3]heptan；Spiro[3.3]heptane-2,6-diamine
• CAS: 60334-19-2
• 化学式: C₇H₁₄N₂
• mdl: MFCD19159585
• 分子量: 126.202
• InChiKey: BNYSTCCWEABAPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-2.6-diamino-spiro[3.3]heptane 、 乙酸酐 在 sodium acetate 作用下， 生成 (S_a)-2.6-bis-acetylamino-spiro[3.3]heptane
  参考文献：
  名称：

  Janson; Pope, Proceedings of the Royal Society of London, Series A: Mathematical, Physical and Engineering Sciences, 1936, vol. 154, p. 53,54

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 迭氮酸 、 氯仿 、 硫酸 作用下， 生成 (+/-)-2.6-diamino-spiro[3.3]heptane
  参考文献：
  名称：

  Janson; Pope, Proceedings of the Royal Society of London, Series A: Mathematical, Physical and Engineering Sciences, 1936, vol. 154, p. 53,54

  摘要：

  DOI：

文献信息

• B-LACTAMASE INHIBITOR AND APPLICATION THEREOF
  申请人：Xuanzhu Pharma Co., Ltd.

  公开号：EP3281942A1

  公开（公告）日：2018-02-14

  The present invention relates to a compound of Formula (I)-(IV) useful as β-lactamase inhibitor, a pharmaceutically acceptable salt, ester, solvate or stereoisomer thereof, wherein R1, R2, M and ring A have definitions as those in the specification. The present invention further relates to methods for preparing these compounds, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and uses of these compounds. For example, the compounds of the present invention can be used as β-lactamase inhibitors, for treatment and/or prophylaxis of diseases caused by bacterial infections, solving drug-resistance problems caused by β-lactamases, especially bacterial drug-resistant diseases caused by type B metallo-β-lactamases.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为（I）-（IV），可用作β-内酰胺酶抑制剂，其药学上可接受的盐、酯、溶剂合物或立体异构体，其中R1、R2、M和环A的定义如规范中所述。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括这些化合物的药物组合物，以及这些化合物的用途。例如，本发明的化合物可用作β-内酰胺酶抑制剂，用于治疗和/或预防由细菌感染引起的疾病，解决β-内酰胺酶引起的药物耐药问题，特别是由B型金属β-内酰胺酶引起的细菌耐药性疾病。
• 6-(4-Hydroxy-phenyl)-3-alkyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylic acid amide derivatives as kinase inhibitors
  申请人：SANOFI

  公开号：US20130085128A1

  公开（公告）日：2013-04-04

  The present invention relates to pyrazolo[3,4-b]pyridine compounds of the formula I, in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 are defined as indicated below. The compounds of the formula I are kinase inhibitors, and are useful for the treatment of diseases associated with diabetes and diabetic complications, such as, diabetic nephropathy, diabetic neuropathy and diabetic retinopathy, for example. The invention furthermore relates to the use of compounds of the formula I, in particular as active ingredients in pharmaceuticals, and pharmaceutical compositions comprising them.

  本发明涉及式I的吡唑并[3,4-b]吡啶化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如下所示。式I的化合物是激酶抑制剂，适用于治疗与糖尿病及糖尿病并发症相关的疾病，如糖尿病肾病、糖尿病神经病变和糖尿病视网膜病变等。此外，本发明还涉及式I的化合物的用途，特别是作为药物中的活性成分以及包含它们的药物组合物。
• [EN] ANALGESIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANALGÉSIQUES
  申请人：KALYRA PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2017160926A1

  公开（公告）日：2017-09-21

  Disclosed herein are compounds of Formula (I), methods of synthesizing compounds of Formula (I), and methods of using compounds of Formula (I) as an analgesic.

  本文披露了式（I）化合物，合成式（I）化合物的方法，以及将式（I）化合物作为镇痛剂使用的方法。
• [EN] ANTIBACTERIAL COMPOSITION AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSITION ANTIBACTÉRIENNE ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 一种抗菌组合物及其用途
  申请人：XUANZHU PHARMA CO LTD

  公开号：WO2017167218A1

  公开（公告）日：2017-10-05

  本发明涉及医药技术领域，具体一种药物产品，其包含化合物（a）、或其药学上可接受的盐、酯或溶剂化合物、或其立体异构体，以及至少一种头孢类抗生素或其衍生物，其中，所述化合物（a）具有式（I）所示的结构。本发明还涉及一种预防和/或治疗受试者中由细菌引起的感染性疾病的方法，包括给受试者施用预防和/或治疗有效量的化合物（a）、或其药学上可接受的盐、酯、溶剂化合物、或其立体异构体，以及至少一种头孢类抗生素或其衍生物；优选地，所述细菌具有由β-内酰胺酶引起的耐药性。
• 6-(4-HYDROXY-PHENYL)-3-ALKYL-1H-PYRAZOLO[3,4-B]PYRIDINE-4-CARBOXYLIC ACID AMIDE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：SANOFI

  公开号：EP2760862B1

  公开（公告）日：2015-10-21