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3β-Acetoxy-16β-methyl-pregnen-(5)-on-(20) | 1769-67-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3β-Acetoxy-16β-methyl-pregnen-(5)-on-(20)
英文别名
Pregn-5-en-20-one, 3beta-hydroxy-16beta-methyl-, acetate;[(3S,8S,9S,10R,13S,14S,16S,17S)-17-acetyl-10,13,16-trimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
3β-Acetoxy-16β-methyl-pregnen-(5)-on-(20)化学式
CAS
1769-67-1
化学式
C24H36O3
mdl
——
分子量
372.548
InChiKey
SFNSGHUMGYWJGF-SHQMNJCLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:5ee156a485390b54222363d4f4261e8c
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文献信息

  • Über Steroide. (38. Mitteilung). Zur Herstellung von 16-Methyl-progesteron und verwandten Verbindungen
    作者:A. Wettstein
    DOI:10.1002/hlca.194402701229
    日期:——
  • Romo; Lepe; Romero, Boletin del Instituto de Quimica de la Universidad Nacional Autonoma de Mexico, 1952, vol. 4, p. 125,133
    作者:Romo、Lepe、Romero
    DOI:——
    日期:——
  • The photochemical addition of alcohols to the double bond in Δ<sup>16</sup>-20-oxo-steroids
    作者:Peter Bladon、Ivor A. Williams
    DOI:10.1039/j39670002032
    日期:——
    Ultraviolet irradiation of Δ16-20-oxo-steroids in the presence of primary and secondary alcohols leads in Part TO Reduction of the double bond, and in part to formation of 16α-(1-hydroxyalkyl)-20-oxo-steroids. Related reactions are described.
    Δ的紫外线照射16中伯醇和仲醇的引线在双键的一部分,以减少存在-20-氧代甾族化合物,并部分地形成16α-(1-羟烷基)-20氧代-甾族化合物。描述了相关的反应。
  • 16-Alkylated Progesterones
    作者:Elliot. Shapiro、Theodore. Legatt、Lois. Weber、Merl. Steinberg、A. Watnick、M. Eisler、Marilyn Gilmore. Hennessey、C. T. Coniglio、W. Charney、Eugene P. Oliveto
    DOI:10.1021/jm01240a010
    日期:1962.9
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