Pradimicin C

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 并四苯
• 英文名称: Pradimicin C
• 英文别名: 2-[[(5S,6S)-5-[(2S,3R,4S,5S,6R)-5-amino-3-hydroxy-6-methyl-4-[(2S,3R,4S,5R)-3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxy-1,6,9,14-tetrahydroxy-11-methoxy-3-methyl-8,13-dioxo-5,6-dihydrobenzo[a]tetracene-2-carbonyl]amino]propanoic acid
• 化学式: C₃₉H₄₂N₂O₁₈
• 分子量: 826.8
• InChiKey: IHIIRQILYAXIOH-FWFMMWRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.4
• 重原子数：
  59
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  335
• 氢给体数：
  11
• 氢受体数：
  19

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benanomicin B hydrochloride 、 乙酸酐 、 盐酸 、 、 Pradimicin C 、 在 水 作用下， 以 aqueous solution 、 disodium;carbonate 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.33h， 以N-acetylbenanomicin B (118 mg) was obtained as a reddish brown colored powder which的产率得到N-Acetylbenanomicin B
  参考文献：
  名称：

  Antibiotic N-acetylbenanomicin B, and the production and uses thereof

  摘要：

  现提供一种新的化合物N-乙酰基苯甲霉素B，可用作抗真菌剂和抗病毒剂，用于抑制人类T细胞感染艾滋病病毒（即导致获得性免疫缺陷综合症的病毒）。N-乙酰基苯甲霉素B可通过对产自一种新微生物MH193-16F4链霉菌的苯甲霉素B的4"-氨基基团进行乙酰化来制备。

  公开号：

  US05093323A1
• 作为产物：
  描述：

  benanomicin B hydrochloride 、 盐酸 、 在 resultant precipitate 、 1,4-二氧六环 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以so that 47.5 mg of benanomicinone (aglycone of benanomicin B) was obtained的产率得到Pradimicin C
  参考文献：
  名称：

  Benanomicins A and antibiotic compositions

  摘要：

  两种新的抗生素现在被命名为苯甘霉素A和苯甘霉素B，分别通过培养一种新的放线菌微生物MH193-16F4菌株发酵生产。苯甘霉素A和苯甘霉素B均表现出抗真菌活性，并且可用作治疗抗真菌剂。一种新的化合物，葡萄糖苷化苯甘霉素B现在通过苯甘霉素B的化学转化生产，这种半合成抗生素也表现出抗真菌活性，并且可用作治疗抗真菌剂。

  公开号：

  US05055453A1

文献信息

• Process for the simultaneous production of benanomicins A and B
  申请人：Zaidan Hojin Biseibutsu Kagaku Kenkyu Kai

  公开号：US05278052A1

  公开（公告）日：1994-01-11

  Benanomicin A and Benanomicin B are fermentatively produced by the cultivation of a new microorganism Actinomadura spadix, designated as MH193-16F4 strain.

  Benanomicin A和Benanomicin B是通过培养一种新的微生物Actinomadura spadix（指定为MH193-16F4菌株）发酵生产的。