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N,N-diisopropyl-3-(2-naphthyl)propan-1-amine | 1147862-94-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N,N-diisopropyl-3-(2-naphthyl)propan-1-amine
英文别名
3-naphthalen-2-yl-N,N-di(propan-2-yl)propan-1-amine
N,N-diisopropyl-3-(2-naphthyl)propan-1-amine化学式
CAS
1147862-94-9
化学式
C19H27N
mdl
——
分子量
269.43
InChiKey
PBMKMBDQQDTBTI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.8
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    3.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    二异丙胺3-萘-2-基-丙醛 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 17.0h, 以55.1 mg的产率得到N,N-diisopropyl-3-(2-naphthyl)propan-1-amine
    参考文献:
    名称:
    Lewis Base-Promoted Hydrosilylation of Cyclic Malonates: Synthesis of β-Substituted Aldehydes and γ-Substituted Amines
    摘要:
    The Lewis base-promoted hydrosilylation of cyclic malonates provides a convenient synthesis of beta-substituted aldehydes. No over-reduction to the primary alcohol is observed as the aldehyde functionality is protected until a subsequent hydrolysis step. The utility of the method is demonstrated in a number of examples and further in the synthesis of gamma-substituted propylamines in a one-pot hydrosilylation/reductive amination process.
    DOI:
    10.1021/jo900390d
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文献信息

  • Lewis Base-Promoted Hydrosilylation of Cyclic Malonates: Synthesis of β-Substituted Aldehydes and γ-Substituted Amines
    作者:Christopher G. Frost、Benjamin C. Hartley
    DOI:10.1021/jo900390d
    日期:2009.5.1
    The Lewis base-promoted hydrosilylation of cyclic malonates provides a convenient synthesis of beta-substituted aldehydes. No over-reduction to the primary alcohol is observed as the aldehyde functionality is protected until a subsequent hydrolysis step. The utility of the method is demonstrated in a number of examples and further in the synthesis of gamma-substituted propylamines in a one-pot hydrosilylation/reductive amination process.
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