4-(2-Hydroxy-4-methoxy-phenyl)-2,6-dimethyl-1,4-dihydro-pyridine-3,5-dicarboxylic acid bis-[(4-chloro-phenyl)-amide]

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4-(2-Hydroxy-4-methoxy-phenyl)-2,6-dimethyl-1,4-dihydro-pyridine-3,5-dicarboxylic acid bis-[(4-chloro-phenyl)-amide]
• 英文别名: N3,N5-bis(4-chlorophenyl)-4-(2-hydroxy-4-methoxy-phenyl)-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxamide；3-N,5-N-bis(4-chlorophenyl)-4-(2-hydroxy-4-methoxyphenyl)-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxamide
• 化学式: C₂₈H₂₅Cl₂N₃O₄
• 分子量: 538.43
• InChiKey: QWTHMHJTHLSABU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  99.7
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-4-甲氧基苯甲醛 、 乙酰基乙酰对氯苯胺 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以65%的产率得到4-(2-Hydroxy-4-methoxy-phenyl)-2,6-dimethyl-1,4-dihydro-pyridine-3,5-dicarboxylic acid bis-[(4-chloro-phenyl)-amide]
  参考文献：
  名称：

  4-取代苯基-2,6-二甲基-3，5-双-N-（取代苯基）氨基甲酰基-1,4-二氢吡啶的合成和QSAR研究作为潜在的抗结核药。

  摘要：

  标题化合物的合成和QSAR研究已鉴定出有助于抗结核活性的结构和物理化学参数（MR，sigma（o），sigma（m），sigma（p））。其中，在3和4位被NO（2）取代或在2位被Cl或OCH（3）取代的氨基甲酰基苯环与其他取代的苯基相比，对H（37）Rnu的抑制作用大于90％。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(01)00141-9