tetrahydropyran-2-ylmethyl N-benzyl-N-[3-[benzyl(tetrahydropyran-2-ylmethoxycarbonyl)amino]-2-hydroxy-propyl]carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: tetrahydropyran-2-ylmethyl N-benzyl-N-[3-[benzyl(tetrahydropyran-2-ylmethoxycarbonyl)amino]-2-hydroxy-propyl]carbamate
• 英文别名: oxan-2-ylmethyl N-benzyl-N-[3-[benzyl(oxan-2-ylmethoxycarbonyl)amino]-2-hydroxypropyl]carbamate
• 化学式: C₃₁H₄₂N₂O₇
• 分子量: 554.684
• InChiKey: WQMUQSJVERVFFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  97.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N'-bisbenzylidene-1,3-diamino-2-propanol 在 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 生成 tetrahydropyran-2-ylmethyl N-benzyl-N-[3-[benzyl(tetrahydropyran-2-ylmethoxycarbonyl)amino]-2-hydroxy-propyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  对称的N1，N3-二苄基-2-羟基丙烷衍生物的合成及抗HIV活性。

  摘要：

  我们报告了新的C2对称和非手性的N1，N3-二苄基-2-羟基丙烷等排体的合成和抗HIV活性。它们中的一些对HIV感染的MT4细胞显示出显着的抑制活性（化合物6a和7a，IC50 = 0.1 microM）。这些新的结构简单的化合物代表了适用于组合化学目的的新合成子。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00323-0

文献信息

• Synthesis and anti-HIV activities of symmetrical N1,N3-dibenzyl-2-hydroxy-propane derivatives
  作者：M. Medou、M. Bouygues、L. Rocheblave、J.-C. Chermann、J.-L. Kraus

  DOI：10.1016/s0960-894x(98)00323-0

  日期：1998.7

  We report the synthesis and the anti-HIV activities of new C2-symmetrical and achiral N1,N3-dibenzyl-2-hydroxy-propane isosteres. Some of them showed significant inhibitory activity with respect to HIV-infected MT4 cells (compound 6a and 7a, IC50 = 0.1 microM). These new structurally simple compounds represent new synthons which can be suitable for combinatorial chemistry purposes.

  我们报告了新的C2对称和非手性的N1，N3-二苄基-2-羟基丙烷等排体的合成和抗HIV活性。它们中的一些对HIV感染的MT4细胞显示出显着的抑制活性（化合物6a和7a，IC50 = 0.1 microM）。这些新的结构简单的化合物代表了适用于组合化学目的的新合成子。