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Acetic acid 1-[1-{4-[5-(4-{[(Z)-1-acetoxy-ethoxycarbonylimino]-amino-methyl}-phenyl)-furan-2-yl]-phenyl}-1-amino-meth-(Z)-ylidenecarbamoyloxy]-ethyl ester

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Acetic acid 1-[1-{4-[5-(4-{[(Z)-1-acetoxy-ethoxycarbonylimino]-amino-methyl}-phenyl)-furan-2-yl]-phenyl}-1-amino-meth-(Z)-ylidenecarbamoyloxy]-ethyl ester
英文别名
1-[[4-[5-[4-[N-(1-acetyloxyethoxycarbonyl)carbamimidoyl]phenyl]furan-2-yl]benzenecarboximidoyl]carbamoyloxy]ethyl acetate
Acetic acid 1-[1-{4-[5-(4-{[(Z)-1-acetoxy-ethoxycarbonylimino]-amino-methyl}-phenyl)-furan-2-yl]-phenyl}-1-amino-meth-(Z)-ylidenecarbamoyloxy]-ethyl ester化学式
CAS
——
化学式
C28H28N4O9
mdl
——
分子量
564.552
InChiKey
AXPIQFHFCANLGM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    41
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    195
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    9

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    7-氧杂二环[4.1.0]庚烷-2-醇,6-甲基-1-{[(4-nitrophenoxy)carbonyl]oxy}ethyl acetateN,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 四氢呋喃乙腈 为溶剂, 反应 24.0h, 以71%的产率得到Acetic acid 1-[1-{4-[5-(4-{[(Z)-1-acetoxy-ethoxycarbonylimino]-amino-methyl}-phenyl)-furan-2-yl]-phenyl}-1-amino-meth-(Z)-ylidenecarbamoyloxy]-ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    am的前药:2,5-双(4-ami基苯基)呋喃的氨基甲酸酯的合成和抗卡氏肺孢子虫活性。
    摘要:
    描述了在温和条件下2,5-双(4-ami基苯基)呋喃(1)的几种氨基甲酸酯类似物的合成及其在免疫抑制的大鼠模型中作为抗卡氏肺孢子虫肺炎(PCP)的前药的评估。因此,九种新的双氨基甲酸酯:甲氧羰基(2),2,2,2-三氯乙氧羰基(3),乙硫羰基(4),苄氧羰基(5),(4-甲基-2-氧代-1、3-二氧杂环戊-4 -en-5-基)甲氧基羰基(6),苯氧基羰基(7),4-氟苯氧基羰基(8),4-甲氧基苯氧基羰基(9)和(1-乙酰氧基)乙氧基羰基(10)和双碳酸酯乙氧基羰氧基(11)已经合成并评价了双am1的化合物。体内结果表明,该系列中的4-氟苯基氨基甲酸酯8和4-甲氧基苯基氨基甲酸酯9通过以22 mol和33 micromol / kg / day的剂量静脉内和口服给药均具有最佳的抗PCP活性,分别。口服给药时,化合物3-7的活性也比母体药物(1)高。通过前药修饰,母体am1在静脉内给药时通常
    DOI:
    10.1021/jm990237+
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文献信息

  • SUBSTITUTED TETRAHYDROPYRROLOQUINOLINES
    申请人:Enderle Holger
    公开号:US20100120818A1
    公开(公告)日:2010-05-13
    Compounds of the formula (I), in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , and R 6 and m have the meanings indicated in Claim 1 , can be employed, inter alia, for the treatment of tumours.
    化合物的公式(I),其中R1、R2、R3、R4、R5和R6以及m具有权利要求1中指示的含义,可以用于治疗肿瘤。
  • SUBSTITUTED TETRAHYDROQUINOLINES
    申请人:Schiemann Kai
    公开号:US20100022579A1
    公开(公告)日:2010-01-28
    Compounds of the formula (I), in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , X, Y, W, Q 1 , Q 2 , Z, s and m have the meanings indicated in claim 1, can be employed, inter alia, for the treatment of tumours.
    化合物的结构式(I)中,其中R1、R2、R3、R4、R5、X、Y、W、Q1、Q2、Z、s和m具有权利要求书中指定的含义,可用于治疗肿瘤。
  • TETRAHYDROBENZOISOXAZOLE AND TETRAHYDROINDAZOLE DERIVATIVES AS MODULATORS OF THE MITOTIC MOTOR PROTEIN
    申请人:Schiemann Kai
    公开号:US20100022530A1
    公开(公告)日:2010-01-28
    Compounds of the formula (I) in which A 1 , A 2 , R 1 , X 1 , X 2 , X 3 , Y, R 2 , Cy and n have meanings indicated in claim 1 , can be employed, inter alia, for the treatment of tumours.
    公式(I)中A1,A2,R1,X1,X2,X3,Y,R2,Cy和n具有权利要求1中所示的含义的化合物,可以用于治疗肿瘤等疾病。
  • TETRAHYDROQUINOLINE DERIVATIVES AND THE USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF CANCER
    申请人:Schiemann Kai
    公开号:US20100076012A1
    公开(公告)日:2010-03-25
    Compounds of the formula (I), in which E, R 3 , R 4 , R 5 , X, Y, W, Q 1 , Q 2 , Z, s and m have the meanings indicated in claim 1 , can be employed, inter alia, for the treatment of tumours.
    公式(I)的化合物,其中E,R3,R4,R5,X,Y,W,Q1,Q2,Z,s和m具有声明1中指示的含义,可用于治疗肿瘤等疾病。
  • Dihydrobenzothiophenes
    申请人:Finsinger Dirk
    公开号:US20070219246A1
    公开(公告)日:2007-09-20
    Compounds of the formula (I) in which W, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and q have the meanings indicated in Claim 1 , can be employed, inter alia, for the treatment of tumours.
    式(I)中W、R1、R2、R3、R4和q的含义如权利要求书1所示的化合物,可以用于治疗肿瘤等疾病。
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