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(3-bromo-imidazo[1,2-a]pyrazin-8-yl)-cyclopropyl-amine | 787590-42-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3-bromo-imidazo[1,2-a]pyrazin-8-yl)-cyclopropyl-amine
英文别名
3-Bromo-N-cyclopropylimidazo[1,2-a]pyrazin-8-amine
(3-bromo-imidazo[1,2-a]pyrazin-8-yl)-cyclopropyl-amine化学式
CAS
787590-42-5
化学式
C9H9BrN4
mdl
——
分子量
253.101
InChiKey
PTGYCMRRBOAHSP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    42.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:2d497dcec359224eb10bebd8172e5163
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (3-bromo-imidazo[1,2-a]pyrazin-8-yl)-cyclopropyl-amine4-乙酰基氨基苯硼酸频哪醇酯 在 3-bromo-imidazo[1,2-a]pyrazin-8-yl 作用下, 生成 N-[4-(8-cyclopropylamino-imidazo[1,2-a]pyrazin-3-yl)-phenyl]-acetamide
    参考文献:
    名称:
    Use of 8-amino-aryl-substituted imidazopyrazines as kinase inhibitors
    摘要:
    本发明涉及调节蛋白激酶(“PKs”)活性的8-氨基芳基取代咪唑吡嗪。因此,本发明的化合物在治疗与异常PK活性相关的疾病中有用。本发明还揭示了包含这些化合物的制药组合物、利用包含这些化合物的制药组合物治疗疾病的方法以及制备它们的方法。
    公开号:
    US07157460B2
  • 作为产物:
    描述:
    3,8-dibromo-imidazo[1,2-a]pyrazine环丙胺N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以14.5%的产率得到(3-bromo-imidazo[1,2-a]pyrazin-8-yl)-cyclopropyl-amine
    参考文献:
    名称:
    Use of 8-amino-aryl-substituted imidazopyrazines as kinase inhbitors
    摘要:
    本发明涉及调节蛋白激酶(“PKs”)活性的8-氨基芳基取代咪唑吡嘧啶化合物。因此,本发明的化合物在治疗与异常PK活性相关的疾病方面是有用的。还公开了包含这些化合物的药物组合物、利用包含这些化合物的药物组合物治疗疾病的方法以及它们的制备方法。
    公开号:
    US20040220189A1
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文献信息

  • US7157460B2
    申请人:——
    公开号:US7157460B2
    公开(公告)日:2007-01-02
  • US7186832B2
    申请人:——
    公开号:US7186832B2
    公开(公告)日:2007-03-06
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