9-((2S,5R)-2-Hydroxymethyl-[1,3]oxathiolan-5-yloxy)-9H-purin-6-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 9-((2S,5R)-2-Hydroxymethyl-[1,3]oxathiolan-5-yloxy)-9H-purin-6-ol
• 英文别名: 9-[[(2S,5R)-2-(hydroxymethyl)-1,3-oxathiolan-5-yl]oxy]-1H-purin-6-one
• 化学式: C₉H₁₀N₄O₄S
• 分子量: 270.269
• InChiKey: RHFNUHKDMCCIEW-RITPCOANSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Benzoic acid (2S,5R)-5-(6-hydroxy-purin-9-yloxy)-[1,3]oxathiolan-2-ylmethyl ester 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 9-((2S,5R)-2-Hydroxymethyl-[1,3]oxathiolan-5-yloxy)-9H-purin-6-ol
  参考文献：
  名称：

  N-9-氧嘌呤1,3-二氧戊环和1,3-氧杂硫杂环戊烷核苷的合成及抗病毒活性。

  摘要：

  合成了两个包含N-9-氧嘌呤的1,3-二氧戊环酮和1,3-氧杂硫杂环戊烷核苷作为潜在的抗病毒药物。通过使糖部分与碘-或溴代三甲基硅烷反应，然后用氢化钠和所需的N-羟基嘌呤碱的混合物处理来制备这些化合物。还描述了这些N-羟基碱的制备。没有观察到针对HIV，HBV，HSV-1，HSV-2或HCMV的显着抗病毒活性。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00452-2

文献信息

• Synthesis and antiviral activities of N-9-oxypurine 1,3-Dioxolane and 1,3-oxathiolane nucleosides
  作者：Nghe Nguyen-Ba、Nola Lee、Laval Chan、Boulos Zacharie

  DOI：10.1016/s0960-894x(00)00452-2

  日期：2000.10

  Two series of 1,3-dioxolanes and 1,3-oxathiolane nucleosides containing N-9-oxypurine were synthesized as potential antiviral agents. These compounds were prepared by reacting the sugar moieties with iodo- or bromotrimethylsilane, followed by treatment with a mixture of sodium hydride and the desired N-hydroxy purine base. The preparation of these N-hydroxybases was also described. No significant antiviral

  合成了两个包含N-9-氧嘌呤的1,3-二氧戊环酮和1,3-氧杂硫杂环戊烷核苷作为潜在的抗病毒药物。通过使糖部分与碘-或溴代三甲基硅烷反应，然后用氢化钠和所需的N-羟基嘌呤碱的混合物处理来制备这些化合物。还描述了这些N-羟基碱的制备。没有观察到针对HIV，HBV，HSV-1，HSV-2或HCMV的显着抗病毒活性。