2-[(2S)-6-acetamido-3,4-dihydro-2H-chromen-2-yl]acetic acid | 378251-83-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2-[(2S)-6-acetamido-3,4-dihydro-2H-chromen-2-yl]acetic acid
• CAS: 378251-83-3
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₄
• 分子量: 249.266
• InChiKey: OXCLIYVZGPSMOQ-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(2S)-6-acetamido-3,4-dihydro-2H-chromen-2-yl]acetic acid 、 (2R)-6-(Acetylamino)-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-2-acetic acid 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  Method for resolving chiral (2s) and (2r) chromanes

  摘要：

  公开了用于解决手性（2S）和（2R）苯并吡喃、使苯并吡喃消旋以及回收消旋苯并吡喃的方法，以提高所需对映体的产量，从而提供纯化或基本纯化的双环氨基取代苯并吡喃衍生物。这些苯并吡喃衍生物最好是色苷，可以通过酰苯衍生物通过酰胺键耦合，生产出强效的血小板聚集抑制剂。

  公开号：

  US20040014994A1
• 作为产物：
  描述：

  、 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2-[(2S)-6-acetamido-3,4-dihydro-2H-chromen-2-yl]acetic acid 、 (2R)-6-(Acetylamino)-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-2-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Method for resolving chiral (2s) and (2r) chromanes

  摘要：

  公开了用于解决手性（2S）和（2R）苯并吡喃、使苯并吡喃消旋以及回收消旋苯并吡喃的方法，以提高所需对映体的产量，从而提供纯化或基本纯化的双环氨基取代苯并吡喃衍生物。这些苯并吡喃衍生物最好是色苷，可以通过酰苯衍生物通过酰胺键耦合，生产出强效的血小板聚集抑制剂。

  公开号：

  US20040014994A1

文献信息

• Synthesis of 2-Acyl substituted chromanes and intermediates thereof
  申请人：——

  公开号：US20030233002A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  Novel processes for producing enantiomerically enriched and enantiomerically pure compositions of 2-acyl substituted chromane compounds, and 2-acylchromane compounds that are intermediates for producing platelet aggregation inhibitors and/or are themselves potent platelet aggregation inhibitors are disclosed. Further disclosed are processes for producing salts such as acid addition salts for such enantiomerically enriched compositions.

  本发明揭示了用于生产富含对映体和对映纯2-酰基取代基色酮化合物的新工艺，以及用于生产血小板聚集抑制剂的中间体2-酰基色酮化合物和/或它们本身是有效的血小板聚集抑制剂的工艺。还揭示了用于生产酸盐等对这些富含对映体的成分的工艺。
• Methods for producing chiral chromones, chromanes, amino substituted chromanes and intermediates therefor
  申请人：——

  公开号：US20040053992A1

  公开（公告）日：2004-03-18

  Disclosed are process steps and novel processes for producing chromane compositions enriched in at least one (2R or 2S) enantiomer, preferably chroman-2-yl carboxylic acid compounds and chroman-2-yl carboxylic acid esters which are intermediates for producing platelet aggregation inhibitors and/or are themselves potent platelet aggregation inhibitors. Further disclosed are enzymatic processes for resolving chiral intermediates or final products to provide desired enantiomers.

  揭示了生产富含至少一种(2R或2S)对映体的香豆素组合物的工艺步骤和新型工艺，优选为香豆素-2-基羧酸化合物和香豆素-2-基羧酸酯，它们是生产血小板聚集抑制剂的中间体和/或本身是有效的血小板聚集抑制剂。进一步揭示了用于解析手性中间体或最终产品以提供所需对映体的酶促过程。
• US6903227B2
  申请人：——

  公开号：US6903227B2

  公开（公告）日：2005-06-07
• [EN] SYNTHESIS OF 2-ACYL SUBSTITUTED CHROMANES AND INTERMEDIATES THEREOF<br/>[FR] SYNTHESE DE CHROMANES A SUBSTITUTION 2-ACYLE ET DES INTERMEDIAIRES DE CEUX-CI
  申请人：COR THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2001092250A2

  公开（公告）日：2001-12-06

  Novel processes for producing enantiomerically enriched and enantiomerically pure compositions of 2-acyl substituted chromane compounds, and 2-acylchromane compounds that are intermediates for producing platelet aggregation inhibitors and/or are themselves potent platelet aggregation inhibitors are disclosed. Further disclosed are processes for producing salts such as acid addition salts for such enantiomerically enriched compositions.