6,6'-(propane-2,2-diyl)bis(3-hexyl-3,4-dihydro-2H-benzo[e][1,3]oxazine) | 934983-75-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 6,6'-(propane-2,2-diyl)bis(3-hexyl-3,4-dihydro-2H-benzo[e][1,3]oxazine)
• 英文别名: 6,6'-(propane-2,2-diyl)bis(3-hexyl-3,4-dihydro-2H-1,3-benzoxazine)；3-Hexyl-6-[2-(3-hexyl-2,4-dihydro-1,3-benzoxazin-6-yl)propan-2-yl]-2,4-dihydro-1,3-benzoxazine；3-hexyl-6-[2-(3-hexyl-2,4-dihydro-1,3-benzoxazin-6-yl)propan-2-yl]-2,4-dihydro-1,3-benzoxazine
• CAS: 934983-75-2
• 化学式: C₃₁H₄₆N₂O₂
• 分子量: 478.718
• InChiKey: OKGNXYLVERBLRA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.7
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  双酚A 、 聚合甲醛 、 正己胺 以 甲苯 为溶剂， 生成 6,6'-(propane-2,2-diyl)bis(3-hexyl-3,4-dihydro-2H-benzo[e][1,3]oxazine)
  参考文献：
  名称：

  新型的三苯胺基聚酰胺：在室温下通过苯并恶嗪-异氰化物化学方法的高效制备和电致变色性能研究

  摘要：

  通过霍夫曼对其伯胺前体进行处理，成功合成了一种新型的基于三苯胺（TPA）的二异氰酸酯衍生物-4-异氰基-N-（4-异氰基苯基）-N-（4-甲氧基苯基）苯胺（M1）（2）。在室温下，以M1和双官能苯并恶嗪为起始单体，通过有效的苯并恶嗪-异氰化物化学（BIC）成功地合成了一系列在主链中包含TPA单元的聚酰胺（P1-P3）。P1–P3的化学结构已通过FT-IR验证，11 H NMR和凝胶渗透色谱法（GPC）分析。通过溶液涂布（使用DMSO作为溶剂）制备聚合物薄膜，并通过循环伏安法（CV）研究P1-P3的电化学性能。P1-P3表现出单步高度可逆的氧化过程，反映出它们良好的电化学活性。聚合物的电致变色性质通过光谱电化学技术进一步分析。当施加的电压达到〜0.65 V时，P1-P3的UV-vis光谱在〜750 nm处出现新的吸收带，并伴随着明显的视觉颜色变化（从无色变为蓝绿色）。P1-P3的响应时间和显

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2020.108206

文献信息

• Benzoxazine Miniemulsions Stabilized with Polymerizable Nonionic Benzoxazine Surfactants
  作者：Christian Sawaryn、Katharina Landfester、Andreas Taden

  DOI：10.1021/ma101169g

  日期：2010.11.9

  For the first time, the concept of polymerizable nonionic benzoxazine surfactants is described. Different target structures with varying hydrophobic lipophilic balance (HLB) values were synthesized and successfully tested for the miniemulsification of two N-aliphatic and N-aromatic benzoxazine resins. As a model system, the difunctional benzoxazine surfactant bis(3,4-dihydro-2H-3-(polypropyleneoxide-block-polyethyleneoxide-1,3-benzoxazinyl)isopropane (B2000) was analyzed in detail via FT-IR, H-1 NMR, surface tension measurements, and thermal analysis such as DSC and TGA. Additional to the colloidal stability of the benzoxazine miniemulsions, investigations focused on the surfactant copolymerization behavior and compatibility with other resins. It was found that despite the observed slow homopolymerization the described surfactants easily undergo copolymerization with the model benzoxazine resins.