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3H-Naphtho[1',8a':5,6]pyrano[2,3-e]isoindol-3-one, 11-(acetyloxy)-4-chloro-1,2,6,6a,7,8,9,9a,10,11,12,13-dodecahydro-5-hydroxy-6a,7,10,10-tetramethyl-, (6aR,7S,9aS,11S,13aS)-

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3H-Naphtho[1',8a':5,6]pyrano[2,3-e]isoindol-3-one, 11-(acetyloxy)-4-chloro-1,2,6,6a,7,8,9,9a,10,11,12,13-dodecahydro-5-hydroxy-6a,7,10,10-tetramethyl-, (6aR,7S,9aS,11S,13aS)-
英文别名
[(1S,13R,14S,17S,19S)-9-chloro-10-hydroxy-13,14,18,18-tetramethyl-7-oxo-2-oxa-6-azapentacyclo[11.8.0.01,17.03,11.04,8]henicosa-3,8,10-trien-19-yl] acetate
3H-Naphtho[1',8a':5,6]pyrano[2,3-e]isoindol-3-one, 11-(acetyloxy)-4-chloro-1,2,6,6a,7,8,9,9a,10,11,12,13-dodecahydro-5-hydroxy-6a,7,10,10-tetramethyl-, (6aR,7S,9aS,11S,13aS)-化学式
CAS
——
化学式
C25H32ClNO5
mdl
——
分子量
461.986
InChiKey
SFTAZGYEYYJFLX-XXFVSEFJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.68
  • 拓扑面积:
    84.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-氯代丁二酰亚胺Acetylstachyflinsodium hydrogensulfite 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 13.0h, 以32%的产率得到3H-Naphtho[1',8a':5,6]pyrano[2,3-e]isoindol-3-one, 11-(acetyloxy)-4-chloro-1,2,6,6a,7,8,9,9a,10,11,12,13-dodecahydro-5-hydroxy-6a,7,10,10-tetramethyl-, (6aR,7S,9aS,11S,13aS)-
    参考文献:
    名称:
    Stachyflin and Acetylstachyflin, Novel Anti-influenza A Virus Substances, Produced by Stachybotrys sp. RF-7260. II. Synthesis and Preliminary Structure-Activity Relationships of Stachyflin Derivatives.
    摘要:
    研究发现,由水苏芽孢杆菌 RF-7260 产生的水苏碱和乙酰水苏碱具有很强的抗甲型流感病毒活性。水飞蓟素是一类新型的甲型流感病毒血凝素融合抑制剂。研究人员从乙酰水飞蓟素合成了几种衍生物,并对它们的结构-活性关系进行了初步研究。其中,3-氧代和 3,8'-二氧代衍生物显示出与水飞蓟素相似的强效抗病毒活性。3-epi 衍生物的活性是水飞蓟素的四倍。对 6'-hydroxy 基团和 C-5' 位置的修饰明显降低了其抗病毒活性。
    DOI:
    10.7164/antibiotics.55.165
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文献信息

  • Stachyflin and Acetylstachyflin, Novel Anti-influenza A Virus Substances, Produced by Stachybotrys sp. RF-7260. II. Synthesis and Preliminary Structure-Activity Relationships of Stachyflin Derivatives.
    作者:KAZUYUKI MINAGAWA、SHUICHI KOUZUKI、TOSHIYUKI KAMIGAUCHI
    DOI:10.7164/antibiotics.55.165
    日期:——
    Stachyflin and acetylstachyflin, produced by Stachybotrys sp. RF-7260, were found to have potent anti-influenza A virus activity. Stachyflin is a new class of hemagglutinin fusion inhibitors of influenza A virus. Several derivatives were synthesized from acetylstachyflin and subjected to preliminary examination of their structure-activity relationships. Among them, the 3-oxo and 3, 8'-dioxo derivatives showed potent antiviral activity similar to stachyflin. The 3-epi derivative was four times less active than stachyflin. Modification of the 6'-hydroxy group and the C-5' position markedly diminished the antiviral activity.
    研究发现,由水苏芽孢杆菌 RF-7260 产生的水苏碱和乙酰水苏碱具有很强的抗甲型流感病毒活性。水飞蓟素是一类新型的甲型流感病毒血凝素融合抑制剂。研究人员从乙酰水飞蓟素合成了几种衍生物,并对它们的结构-活性关系进行了初步研究。其中,3-氧代和 3,8'-二氧代衍生物显示出与水飞蓟素相似的强效抗病毒活性。3-epi 衍生物的活性是水飞蓟素的四倍。对 6'-hydroxy 基团和 C-5' 位置的修饰明显降低了其抗病毒活性。
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