2-Ethylhexyl sulfate | 126-92-1

• 物质功能分类: 催化剂及助剂 - 功能整理剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫酸及其衍生物
• 英文名称: 2-Ethylhexyl sulfate
• CAS: 126-92-1
• 化学式: C8H17O4S-
• 分子量: 209.29
• InChiKey: MHGOKSLTIUHUBF-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  148-149 °C
• 密度：
  1.12 g/mL at 20 °C (lit.)
• 溶解度：
  DMSO（可溶）、水（可溶）
• LogP：
  -0.248 at 25℃
• 物理描述：
  Sodium(2-ethylhexyl)alcohol sulfate is a clear, colorless, slightly viscous liquid. (NTP, 1992)
• 沸点：
  205 to 219 °F at 760 mm Hg (NTP, 1992)
• 闪点：
  greater than 200 °F (NTP, 1992)
• 蒸汽压力：
  22.5 mm Hg at 77 °F (NTP, 1992)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/38
• WGK Germany：
  1
• RTECS号：
  MP0700000
• 海关编码：
  2920909090
• 安全说明：
  S26
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H315,H319
• 危险性防范说明：
  P305 + P351 + P338

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 2-乙基己基硫酸酯钠盐
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
2-Ethylhexyl sulfatesodium salt
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
警告申明
预防措施
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P302 + P352 如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P332 + P313 如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 脱掉沾污的衣服，清洗后方可再用。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.2 混合物
: 2-Ethylhexyl sulfatesodium salt
别名
: C8H17NaO4S
分子式
: 232.27 g/mol
分子量
组分 分类 浓度或浓度范围
Sodium etasulfate
Acute Tox. 5; Skin Irrit. 2; Eye 50 - 100 %
化学文摘登记号(CA 126-92-1
S No.) 204-812-8 Irrit. 2A; H303, H315, H319
EC-编号
Sodium chloride
1-3%
化学文摘登记号(CA 7647-14-5
S No.) 231-598-3
EC-编号
如需在本章节中提及的H类告知和R类描述的全部文字说明,请见第16章节.

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 硫氧化物, 氯化氢气体, 氧化钠
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废物处理。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免吸入蒸气和烟雾。
一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
100 °C
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
23.3 hPa 在 25 °C
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
1.100 - 1.120 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
完全混溶
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途
低泡润湿剂适用于空气搅拌。
它还可用于配制镀镍光亮剂。
此外，也是电镀镍过程中的低泡湿润剂。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium hydroxide 、 2-Ethylhexyl sulfate 生成 硫酸单(2-乙基己基)酯
  参考文献：
  名称：

  Process for the manufacture of alkyl acrylates by direct esterification

  摘要：

  一种丙烯酸酯是通过将该酸和选择自C.sub.5或以上的一元或二元脂肪族单醇之一的醇反应而制造的，在酯化催化剂和聚合抑制剂的存在下，该醇能够与水形成异构共沸物，酯化反应产生的水通过蒸馏以异构共沸物的形式在塔中被带走，该混合物含有未反应的丙烯酸的量，然后在冷凝后进行分离，以得到可回收到蒸馏塔顶部的上有机相和下水相；根据本发明，在异构共沸混合物（M）冷凝后，提取其中所含的丙烯酸（例如在萃取塔EC中）与含酯化醇的混合物相分离，然后将提取的丙烯酸作为可回收的有机相的组成部分返回至蒸馏塔（DC）的顶部，同时增加回流到蒸馏塔（DC）中的水平，相对于自然回流。

  公开号：

  US05659072A1

文献信息

• Crystal Structure of the Alkylsulfatase AtsK:  Insights into the Catalytic Mechanism of the Fe(II) α-Ketoglutarate-Dependent Dioxygenase Superfamily^,
  作者：Ilka Müller、Antje Kahnert、Thomas Pape、George M. Sheldrick、Wolfram Meyer-Klaucke、Thomas Dierks、Michael Kertesz、Isabel Usón

  DOI：10.1021/bi035752v

  日期：2004.3.1

  AtsK in the apo form and in three complexes: with the cosubstrate alpha-ketoglutarate, with alpha-ketoglutarate and iron, and finally with alpha-ketoglutarate, iron, and an alkyl sulfate ester used as substrate in catalytic studies. The overall fold of the enzyme is closely related to that of the taurine/alpha-ketoglutarate dioxygenase TauD and is similar to the fold observed for other members of the

  来自恶臭假单胞菌S-313的烷基硫酸酯酶AtsK属于广泛且通用的非血红素铁（II）α-酮戊二酸依赖性双加氧酶超家族，并且催化多种不同的烷基硫酸酯的氧解裂解为相应的醛和硫酸盐。该酶仅在硫缺乏条件下表达，为土壤和根际中的细菌生长提供了选择性优势。在这里，我们以apo形式和三种配合物描述了AtsK的晶体结构：与α-酮戊二酸，α-酮戊二酸和铁的共底物，最后与α-酮戊二酸，铁和烷基硫酸酯作为催化底物学习。该酶的总折叠与牛磺酸/α-酮戊二酸双加氧酶TauD的紧密相关，并且与该酶超家族其他成员所观察到的相似。通过将这些结构与AtsK及其配合物的晶体结构进行比较，我们提出了α-酮戊二酸依赖性双加氧酶超家族催化循环的一般机理。
• Mycobacterium tuberculosis Rv3406 Is a Type II Alkyl Sulfatase Capable of Sulfate Scavenging
  作者：Kimberly M. Sogi、Zev J. Gartner、Mark A. Breidenbach、Mason J. Appel、Michael W. Schelle、Carolyn R. Bertozzi

  DOI：10.1371/journal.pone.0065080

  日期：——

  α-ketoglutarate-dependent dioxygenase that catalyzes the oxidation and subsequent cleavage of alkyl sulfate esters. Rv3406 was identified based on its homology to the alkyl sulfatase AtsK from Pseudomonas putida. Using an in vitro biochemical assay, we confirmed that Rv3406 is a sulfatase with a preference for alkyl sulfate substrates similar to those processed by AtsK. We determined the crystal structure

  结核分枝杆菌 (Mtb) 的基因组编码 9 种假定的硫酸酯酶，其中没有一种具有已知的功能或底物。在这里，我们将 Mtb 的单一推定 II 型硫酸酯酶 Rv3406 表征为非血红素铁 (II) 和 α-酮戊二酸依赖性双加氧酶，可催化烷基硫酸酯的氧化和随后的裂解。Rv3406 是根据其与恶臭假单胞菌的烷基硫酸酯酶 AtsK 的同源性进行鉴定的。使用体外生化分析，我们证实 Rv3406 是一种硫酸酯酶，偏好与 AtsK 处理的那些类似的烷基硫酸盐底物。我们确定了 2.5 Å 的 apo Rv3406 硫酸酯酶的晶体结构。Rv3406 和 AtsK 的活性位点残基基本上是可叠加的，表明这两种硫酸酯酶具有相同的催化机制。最后，我们在 Mtb 中产生了一个 Rv3406 突变体（Δrv3406）来研究硫酸酯酶在清除硫酸盐中的作用。与野生型 Mtb 或补充菌株相比，Δrv3406 菌株在以 2-乙基己基
• 2-Carboxyquinoxalines Kill <i>Mycobacterium tuberculosis</i> through Noncovalent Inhibition of DprE1
  作者：João Neres、Ruben C. Hartkoorn、Laurent R. Chiarelli、Ramakrishna Gadupudi、Maria Rosalia Pasca、Giorgia Mori、Alberto Venturelli、Svetlana Savina、Vadim Makarov、Gaelle S. Kolly、Elisabetta Molteni、Claudia Binda、Neeraj Dhar、Stefania Ferrari、Priscille Brodin、Vincent Delorme、Valérie Landry、Ana Luisa de Jesus Lopes Ribeiro、Davide Farina、Puneet Saxena、Florence Pojer、Antonio Carta、Rosaria Luciani、Alessio Porta、Giuseppe Zanoni、Edda De Rossi、Maria Paola Costi、Giovanna Riccardi、Stewart T. Cole

  DOI：10.1021/cb5007163

  日期：2015.3.20

  Phenotypic screening of a quinoxaline library against replicating Mycobacterium tuberculosis led to the identification of lead compound Ty38c (3-((4-methoxybenzyl)amino)-6-(trifluoromethyl)quinoxaline-2-carboxylic acid). With an MIC99 and MBC of 3.1 mu M, Ty38c is bactericidal and active against intracellular bacteria. To investigate its mechanism of action, we isolated mutants resistant to Ty38c and sequenced their genomes. Mutations were found in rv3405c, coding for the transcriptional repressor of the divergently expressed rv3406 gene. Biochemical studies clearly showed that Rv3406 decarboxylates Ty38c into its inactive keto metabolite. The actual target was then identified by isolating Ty38c-resistant mutants of an M. tuberculosis strain lacking rv3406. Here, mutations were found in dprE1, encoding the decaprenylphosphoryl-d-ribose oxidase DprE1, essential for biogenesis of the mycobacterial cell wall. Genetics, biochemical validation, and X-ray crystallography revealed Ty38c to be a noncovalent, noncompetitive DprE1 inhibitor. Structure-activity relationship studies generated a family of DprE1 inhibitors with a range of IC(50)s and bactericidal activity. Co-crystal structures of DprE1 in complex with eight different quinoxaline analogs provided a high-resolution interaction map of the active site of this extremely vulnerable target in M. tuberculosis.
• Characterization of a Sulfur-regulated Oxygenative Alkylsulfatase from Pseudomonas putida S-313
  作者：Antje Kahnert、Michael A. Kertesz

  DOI：10.1074/jbc.m005820200

  日期：2000.10

  The atsK gene of Pseudomonas putida S-313 was required for growth with alkyl sulfate esters as sulfur source. The AtsK protein was overexpressed in Escherichia coli and purified to homogeneity. Sequence analysis revealed that AtsK was closely related to E. coli taurine dioxygenase (38% amino acid identity). The AtsK protein catalyzed the alpha-ketoglutarate-dependent cleavage of a range of alkyl sulfate esters, with chain lengths ranging from C-4 to C-12, required oxygen and Fe2+ for activity and released succinate, sulfate, and the corresponding aldehyde as products. Enzyme activity was optimal at pH 7 and was strongly stimulated by ascorbate. Unlike most other characterized alpha-ketoglutarate-dependent dioxygenases, AtsK accepted a range of alpha-keto acids as co-substrates, including alpha-ketoglutarate (K-m 140 mu M), alpha-ketoadipate, alpha-ketovalerate, and alpha-ketooctanoate. The measured K-m values for hexyl sulfate and SDS were 40 and 34 mu M, respectively. The apparent M-r of the purified enzyme of 121,000 was consistent with a homotetrameric structure, which is unusual for this enzyme superfamily, members of which are usually monomeric or dimeric, The properties and amino acid sequence of the AtsK enzyme thus define it as an unusual oxygenolytic alkylsulfatase and a novel member of the alpha-ketoglutarate-dependent dioxygenase family.
• Process for the manufacture of alkyl acrylates by direct esterification
  申请人：Elf Atochem S.A.

  公开号：US05659072A1

  公开（公告）日：1997-08-19

  An acrylic acid ester is manufactured by reaction of the said acid and an alcohol chosen from C.sub.5 or above primary and secondary aliphatic monoalcohols, in the presence of an acid as esterification catalyst and of a polymerization inhibitor, the alcohol being capable of forming a heteroazeotrope with water, the water formed by the esterification reaction being entrained by distillation in a column in the form of a heteroazeotropic mixture with the alcohol, which mixture, containing an amount of unreacted acrylic acid, is then subjected, after condensation, to a separation in order to give an upper organic phase which is recycled to the head of the distillation column and a lower aqueous phase which is withdrawn; according to the invention, an extraction (for example in an extraction column EC) of the acrylic acid contained in the condensed heteroazeotropic mixture (M) intended for phase separation with an esterifying-alcohol-rich mixture, and the acrylic acid thus extracted is returned to the head of the distillation column (DC), as a constituent of the recycled organic phase, with an increase in the level of reflux into the distillation column (DC) relative to the natural reflux.

  一种丙烯酸酯是通过将该酸和选择自C.sub.5或以上的一元或二元脂肪族单醇之一的醇反应而制造的，在酯化催化剂和聚合抑制剂的存在下，该醇能够与水形成异构共沸物，酯化反应产生的水通过蒸馏以异构共沸物的形式在塔中被带走，该混合物含有未反应的丙烯酸的量，然后在冷凝后进行分离，以得到可回收到蒸馏塔顶部的上有机相和下水相；根据本发明，在异构共沸混合物（M）冷凝后，提取其中所含的丙烯酸（例如在萃取塔EC中）与含酯化醇的混合物相分离，然后将提取的丙烯酸作为可回收的有机相的组成部分返回至蒸馏塔（DC）的顶部，同时增加回流到蒸馏塔（DC）中的水平，相对于自然回流。