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9-(1-Isopropoxymethyl-2-hydroxyethoxymethyl)guanine

中文名称
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中文别名
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英文名称
9-(1-Isopropoxymethyl-2-hydroxyethoxymethyl)guanine
英文别名
2-amino-9-[(1-hydroxy-3-propan-2-yloxypropan-2-yl)oxymethyl]-1H-purin-6-one
9-(1-Isopropoxymethyl-2-hydroxyethoxymethyl)guanine化学式
CAS
——
化学式
C12H19N5O4
mdl
——
分子量
297.31
InChiKey
WPGDZJQNTXKQRN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.3
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.58
  • 拓扑面积:
    124
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    5

文献信息

  • FATTY ACID ANTIVIRAL CONJUGATES AND THEIR USES
    申请人:Catabasis Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US20160129122A1
    公开(公告)日:2016-05-12
    The invention relates to fatty acid antiviral conjugates; compositions comprising an effective amount of a fatty acid antiviral conjugate; and methods for treating or preventing a viral infection comprising the administration of an effective amount of a fatty acid antiviral conjugate.
    这项发明涉及脂肪酸抗病毒共轭物;包含有效量脂肪酸抗病毒共轭物的组合物;以及治疗或预防病毒感染的方法,包括给予有效量脂肪酸抗病毒共轭物。
  • 2-Amino-9-[1,3-bis-(isopropoxy)-propyl-2-oxymethyl]-purin, seine Verwendung und diese Verbindung enthaltende Arzneimittel
    申请人:HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP0400686A1
    公开(公告)日:1990-12-05
    2-Amino-9-[1,3-bis(isopropoxy)-propyl-2-oxymethyl]-purin eignet sich zur Bekämpfung von Erkrankungen, die durch Viren verursacht werden.
    2-氨基-9-[1,3-双(异丙氧基)-丙基-2-氧甲基]-嘌呤适用于防治由病毒引起的疾病。
  • In 6- und 9-Stellung substituierte 2-Aminopurine, ihre Verwendung, diese Purine enthaltende Arzneimittel und Verfahren zur Herstellung der Purine
    申请人:HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP0217207B1
    公开(公告)日:1991-04-10
  • Oligonucleotide Conjugates
    申请人:Gryaznov Sergei
    公开号:US20100016416A1
    公开(公告)日:2010-01-21
    Oligonucleotide conjugates, where an oligonucleotide is covalently attached to an aromatic system, are provided. In particular embodiments the oligonucleotide is complementary to the RNA component of human telomerase and is covalently attached to a nucleobase via an optional linker. The conjugates inhibit telomerase enzyme activity.
  • US7563618B2
    申请人:——
    公开号:US7563618B2
    公开(公告)日:2009-07-21
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