5-beta-孕甾烷-3-alpha,11-alpha,20-beta-三醇 | 55647-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 中文名称: 5-beta-孕甾烷-3-alpha,11-alpha,20-beta-三醇
• 英文名称: 5β-Pregnan-3α,11α,20β-triol
• 英文别名: 5β-pregnane-3α,11α,20β_F-triol；5β-Pregnan-3α,11α,20β_F-triol；5-beta-Pregnane-3-alpha,11-alpha,20-beta-triol；(3R,5R,8S,9S,10S,11R,13S,14S,17S)-17-[(1R)-1-hydroxyethyl]-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,11-diol
• CAS: 55647-22-8
• 化学式: C₂₁H₃₆O₃
• 分子量: 336.515
• InChiKey: CZHLKVQGWWCQEG-KFOKCSIRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-beta-孕甾烷-3-alpha,11-alpha,20-beta-三醇 在 chromium(VI) oxide 作用下， 生成 5beta-孕甾-3,11,20-三酮
  参考文献：
  名称：

  Reduction of 11alpha-acyloxy pregnenes

  摘要：

  公开号：

  US02751397A1
• 作为产物：
  描述：

  11α,20β-Diacetoxy-5β-pregnen-3-on 在 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 5-beta-孕甾烷-3-alpha,11-alpha,20-beta-三醇
  参考文献：
  名称：

  Ikewaga,S. et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1979, vol. 27, p. 1864 - 1870

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 11-Oxygenated Steroids. V. The Preparation of 11α-Hydroxypregnanes¹
  作者：Eugene P. Oliveto、Hershel L. Herzog、E. B. Hershberg

  DOI：10.1021/ja01102a527

  日期：1953.3