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ethyl 3-cyclohexylamino-2-ethoxycarbonylacrylate
ethyl 3-cyclohexylamino-2-ethoxycarbonylacrylate | 78596-46-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机氮化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 3-cyclohexylamino-2-ethoxycarbonylacrylate
英文别名
Cyclohexylaminomethylen-malonsaeure-diaethylester;Propanedioic acid, [(cyclohexylamino)methylene]-, diethyl ester;diethyl 2-[(cyclohexylamino)methylidene]propanedioate
CAS
78596-46-0
化学式
C
14
H
23
NO
4
mdl
——
分子量
269.341
InChiKey
YQAQPZFANPESOT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
164 °C(Press: 0.1 Torr)
密度:
1.08±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.5
重原子数:
19
可旋转键数:
8
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.71
拓扑面积:
64.6
氢给体数:
1
氢受体数:
5
反应信息
作为反应物:
描述:
ethyl 3-cyclohexylamino-2-ethoxycarbonylacrylate
以
四氢呋喃
为溶剂, 410.0 ℃ 、2.67 kPa 条件下, 以90%的产率得到3-formyl-5,6,7,8-tetrahydro-4-quinolone
参考文献:
名称:
A Convenient Synthesis of 3-Formyl-4(1
H
)-pyridones
摘要:
DOI:
10.1055/s-1983-30587
作为产物:
描述:
diethyl 2,2,2-trichloroethylidene malonate
在 PEG-400 、
potassium carbonate
作用下, 以
乙腈
为溶剂, 反应 1.0h, 生成
ethyl 3-cyclohexylamino-2-ethoxycarbonylacrylate
参考文献:
名称:
一种用于合成烯氨基酯的有效中间体 2,2,2-三氯亚乙基丙二酸二乙酯的粘土催化方法
摘要:
摘要 描述了使用蒙脱土 K-10 催化剂制备 2,2,2-三氯乙基丙二酸二乙酯 (3) 的改进高收率程序。从丙二酸酯 (3) 开始,通过加成产物 (5a-j),已经以极好的收率合成了各种二乙基(取代氨基亚甲基)丙二酸酯 (6a-j)。
DOI:
10.1080/00397919908086168
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Gomez-Sanchez, Antonio; Sempere, Eugenia; Bellanato, Juana, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1981, p. 561 - 570
作者:
Gomez-Sanchez, Antonio、Sempere, Eugenia、Bellanato, Juana
DOI:
——
日期:
——
Enamine Derivatives of Malonic Acid with Pharmacologic Activities
作者:
Arthur A. Santilli、William F. Bruce、T. S. Osdene
DOI:
10.1021/jm00331a015
日期:
1964.1
ARYA, F.;BOUQUANT, J.;CHUCHE, J., SYNTHESIS, BRD, 1983, N 11, 946-948
作者:
ARYA, F.、BOUQUANT, J.、CHUCHE, J.
DOI:
——
日期:
——
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