2-(trifluoromethyl)-9H-purine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 2-(trifluoromethyl)-9H-purine
• 英文别名: Purine, 2-(trifluoromethyl)-；2-(trifluoromethyl)-7H-purine
• 化学式: C₆H₃F₃N₄
• mdl: MFCD11226752
• 分子量: 188.112
• InChiKey: YDAGLPIQWWSUJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

文献信息

• 2-Substituted-6-trifluoromethyl purine derivatives with adenosine-A3 antagonistic activity
  申请人：Koch Melle

  公开号：US20060052331A1

  公开（公告）日：2006-03-09

  The present invention relates to 2-substituted-6-trifluoromethyl purine derivatives as selective adenosine antagonists, in particular adenosine-A 3 receptor antagonists, to methods for the preparation of these compounds and to novel intermediates useful for the synthesis of said purine derivatives. The compounds have the general formula (1) wherein the symbols have the meanings given in the specification.

  本发明涉及作为选择性腺苷拮抗剂的2-取代-6-三氟甲基嘌呤衍生物，特别是腺苷A3受体拮抗剂，以及用于制备这些化合物的方法和用于合成所述嘌呤衍生物的新型中间体。这些化合物具有一般式（1），其中符号具有规范中给定的含义。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Ambit Biosciences Corporation

  公开号：US20130096113A1

  公开（公告）日：2013-04-18

  Provided herein are heterocyclic compounds for treatment of CSF1R, FLT3, KIT, and/or PDGFRβ kinase mediated diseases. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of using the compounds and compositions.

  本文提供了用于治疗CSF1R、FLT3、KIT和/或PDGFRβ激酶介导的疾病的杂环化合物。此外，还提供了包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物和组合物的方法。
• Verfahren zur Herstellung von 4-Hydroxy-6-polyfluor-alkylpyrimidinen
  申请人：LONZA AG

  公开号：EP0395977A1

  公开（公告）日：1990-11-07

  Beschrieben wird ein Verfahren zur Herstellung von 4-Hydroxy-­6-polyfluoralkylpyrimidinen, ausgehend von einem Polyfluoralkylcar­bonylessigsäureniedrigalkylester und einem Formamidinsalz, so­wie ein neues Zwischenprodukt, das 4-Hydroxy-6-pentafluorehtyl­pyrimidin. Diese 4-Hydroxy-6-polyfluoralkylpyrimidine können zur Herstel­lung von Trifluormethylpyrimidinen, Trifluormethylpurinen und Pentafluorethylpyrimidinen verwendet werden.

  介绍了一种以多氟烷基羰基乙酸低级烷基酯和甲脒盐为起始原料制备 4-羟基-6-多氟烷基嘧啶的工艺，以及一种新的中间体--4-羟基-6-五氟乙基嘧啶。 这些 4-羟基-6-五氟烷基嘧啶可用于制备三氟甲基嘧啶、三氟甲基嘌呤和五氟乙基嘧啶。
• Neuropeptide Y antagonists
  申请人：——

  公开号：US20020058671A1

  公开（公告）日：2002-05-16

  Compounds of the formula 1 are neuropeptide antagonists and are effective in treating feeding disorders, cardiovascular diseases and other physiological disorders related to an excess of neuropeptide Y.

  式中的化合物 1 是神经肽拮抗剂，可有效治疗进食障碍、心血管疾病和其他与神经肽 Y 过量有关的生理紊乱。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USE THEREOF AS MODULATORS OF TYPE III RECEPTOR TYROSINE KINASES
  申请人：Ambit Biosciences Corporation

  公开号：EP2766359B9

  公开（公告）日：2017-04-05

表征谱图