trimethyl-[(1-trimethylsilyloxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)oxy]silane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: trimethyl-[(1-trimethylsilyloxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)oxy]silane
• 化学式: C₁₆H₂₈O₂Si₂
• 分子量: 308.568
• InChiKey: JGDCPOJDRJELAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.75
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-二氢萘 在 硫酸 、 水 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 trimethyl-[(1-trimethylsilyloxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)oxy]silane
  参考文献：
  名称：

  通过碰撞诱导离解气相色谱/串联质谱和1 O标记，阐明了源自哈必明的邻二醇的邻甲基二醇的三甲基甲硅烷基醚衍生物的电子电离质谱裂解途径。

  摘要：

  在对天然产物哈普明（9-甲氧基-2,2-二甲基-2,6-二氢吡喃[3,2-c]喹啉-5-酮）进行体外和体内研究后，观察到邻二醇的形成。这些化合物被确定为反式和顺式-3,4-二羟基-9-甲氧基-2,2-二甲基-2,3,4,6-四氢吡喃并[3,2-c]喹啉-5-酮和反式-和顺式3,4,9-三羟基-2,2-二甲基-2,3,4,6-四氢吡喃并[3,2-c]喹啉-5-酮在肿瘤学中具有潜在的意义。因此，必须阐明它们的电子电离质谱（EIMS）裂解途径。方法研究了3,4-二羟基和3,4,9-三羟基七胺的三甲基甲硅烷基（TMS）衍生物的EIMS裂解途径。这些途径已被以下方面证实：（i）与结构同系物（从各种色烯和1,2-二氢萘得到的硅烷化二醇）的EI质谱比较，（ii）低能碰撞诱导解离（CID）气相色谱/串联质谱（GC / MS / MS）和（iii）（18）O标记。结果CID-MS / MS分析和（18）O标

  DOI：

  10.1002/rcm.6879