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spiro-Δ3-1,3,4-oxadiazolin-2-one | 39930-74-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
spiro-Δ3-1,3,4-oxadiazolin-2-one
英文别名
Cyclohexanspiro-5'(Δ3-1',3',4'-oxadiazolin-2'-on);4-oxa-1,2-diaza-spiro[4.5]dec-1-en-3-one;1-Oxa-3,4-diazaspiro[4.5]dec-3-en-2-one
spiro-Δ<sup>3</sup>-1,3,4-oxadiazolin-2-one化学式
CAS
39930-74-0
化学式
C7H10N2O2
mdl
——
分子量
154.169
InChiKey
UZUDYRZOYGLKLF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    51 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
  • 沸点:
    212.4±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    51
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    spiro-Δ3-1,3,4-oxadiazolin-2-one 以48%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    DANIIL D.; MEIER H., J. HETEROCYCL. CHEM. , 1976, 13, NO 3, 649-651
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    酮的缩氨基脲的氧化。Δ3-1,3,4-Oxadiazolin-2-ones 的改进合成
    摘要:
    用四乙酸铅氧化容易获得的酮缩氨基脲,然后水解(原位)产物,使新的 Δ3-1,3,4-恶二唑啉-2-酮易于获得。讨论了化合物的光谱,并指出了它们的一些合成潜力。
    DOI:
    10.1139/v72-518
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文献信息

  • Regeneration of ketones from semicarbazones by lead tetra-acetate: A novel preparation of 18-hydroxycorticosterone
    作者:David N. Kirk、Christopher J. Slade
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)85583-0
    日期:1980.1
    Lead tetra-acetate in acetic acid has been used to cleave a 3-semi-carbazone in a novel preparation of 18-hydroxycorticosterone, designed to avoid strongly acidic conditions.
    乙酸中的四乙酸铅已被用于在一种新颖的18-羟基皮质酮制剂中裂解3-半卡巴zone,该制剂旨在避免强酸性条件。
  • Fulton, Janet B.; Warkentin, John, Canadian Journal of Chemistry, 1987, vol. 65, p. 1177 - 1184
    作者:Fulton, Janet B.、Warkentin, John
    DOI:——
    日期:——
  • FULTON, J. B.;WARKENTIN, J., CAN. J. CHEM., 65,(1987) N 6, 1177-1184
    作者:FULTON, J. B.、WARKENTIN, J.
    DOI:——
    日期:——
  • Oxidation of Semicarbazones of Ketones. Improved Synthesis of Δ<sup>3</sup>-1,3,4-Oxadiazolin-2-ones
    作者:P. Knittel、S. L. Lee、J. Warkentin
    DOI:10.1139/v72-518
    日期:1972.10.1
    Oxidation of readily-available semicarbazones of ketones with lead tetraacetate, followed by hydrolysis (insitu) of the products, makes novel Δ3-1,3,4-oxadiazolin-2-ones easily accessible. Spectra of the compounds are discussed and some of their potential for synthesis is indicated.
    用四乙酸铅氧化容易获得的酮缩氨基脲,然后水解(原位)产物,使新的 Δ3-1,3,4-恶二唑啉-2-酮易于获得。讨论了化合物的光谱,并指出了它们的一些合成潜力。
  • DANIIL D.; MEIER H., J. HETEROCYCL. CHEM. <JHTC-AD>, 1976, 13, NO 3, 649-651
    作者:DANIIL D.、 MEIER H.
    DOI:——
    日期:——
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