2-(methylamino)-1-(1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)ethanol | 562101-29-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-(methylamino)-1-(1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)ethanol
• 英文别名: 2-(methylamino)-1-(1-methylpyrrol-2-yl)ethanol
• CAS: 562101-29-5
• 化学式: C₈H₁₄N₂O
• mdl: MFCD18810243
• 分子量: 154.212
• InChiKey: YDMISCJMDKCPCV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  37.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-chlorobenzyl)-2-(chloromethyl)-7-methyl-4-oxo-4,7-dihydrothieno[2,3-b]-pyridine-5-carboxamide 、 2-(methylamino)-1-(1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)ethanol 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 rac-N-(4-chlorobenzyl)-2-(((2-hydroxy-2-(1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)ethyl)-(methyl)amino)methyl)-7-methyl-4-oxo-4,7-dihydrothieno[2,3-b]pyridine-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL-ETHANOLAMINE DERIVATIVES AS ANTIVIRAL AGENTS
  [FR] DERIVES D'ARYL-ETHANOLAMINE, AGENTS ANTIVIRAUX

  摘要：

  公开号：

  WO2004106345A3
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-2-吡咯甲醛 、 肌氨酸 以 甲苯 为溶剂， 以46%的产率得到2-(methylamino)-1-(1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  1-杂芳基-2-烷基氨基乙醇的一步合成

  摘要：

  在存在4Å分子筛的情况下，将杂芳基甲醛和N-烷基氨基酸的混合物在干燥的甲苯中回流，通过偶氮甲基内酯的1，3-电环化反应形成β-羟胺，随后开环氮丙啶的水解。在此过程中，通过将恶唑烷与恶唑烷的环加成至其醛前体中分离出了恶唑烷，表明了甲乙胺的中间体。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.12.021

文献信息

• ANTIVIRAL COMPOUNDS
  申请人：——

  公开号：US20040242884A1

  公开（公告）日：2004-12-02

  The invention provides a compound of formula I: 1 wherein G, R 2 , R 3 , and R 4 have any of the values defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, as well as processes and intermediates useful for preparing such compounds or salts, and methods of preventing or treating a herpes virus infection using such compounds or salts.

  本发明提供了一种I式化合物：1，其中G，R2，R3和R4具有规范中定义的任何值，或其药学上可接受的盐，以及用于制备这种化合物或盐的有用中间体和过程，以及使用这种化合物或盐预防或治疗疱疹病毒感染的方法。
• 4-OXO-4,7-DIHYDROFURO[2,3-B]PYRIDINE-5-CARBOXAMIDE ANTIVIRAL AGENTS
  申请人：——

  公开号：US20040259907A1

  公开（公告）日：2004-12-23

  The invention provides a compound of formula I: 1 wherein G, R 2 , R 3 , and R 4 have any of the values defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, as well as processes and intermediates useful for preparing such compounds or salts, and methods of treating a herpesvirus infection using such compounds or salts.

  该发明提供了公式I的化合物：1其中G、R2、R3和R4具有规范中定义的任何值，或其药学上可接受的盐，以及用于制备这种化合物或盐的过程和中间体，以及使用这种化合物或盐治疗疱疹病毒感染的方法。
• Heteroaryl-ethanolamine derivatives as antiviral agents
  申请人：Schnute E. Mark

  公开号：US20050049245A1

  公开（公告）日：2005-03-03

  The present invention provides a compound of formula as described herein, which are useful as antiviral agents, in particular, as agents against viruses of the herpes family.

  本发明提供了一种如下所述的化合物，它们可用作抗病毒剂，特别是用作针对疱疹家族病毒的药物。
• Antiviral compounds
  申请人：Larsen Scott D.

  公开号：US06852731B2

  公开（公告）日：2005-02-08

  The invention provides a compound of formula I: wherein G, R 2 , R 3 , and R 4 have any of the values defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, as well as processes and intermediates useful for preparing such compounds or salts, and methods of preventing or treating a herpesvirus infection using such compounds or salts.

  该发明提供了化合物I的公式：其中G，R2，R3和R4具有规范中定义的任何值或其药学上可接受的盐，以及用于制备这样的化合物或盐的中间体和过程，以及使用这样的化合物或盐预防或治疗疱疹病毒感染的方法。
• 4-oxo-4,7-dihydrofuro[2,3-b]pyridine-5-carboxamide antiviral agents
  申请人：Cudahy Michele M.

  公开号：US06878705B2

  公开（公告）日：2005-04-12

  The invention provides a compound of formula I: wherein G, R 2 , R 3 , and R 4 have any of the values defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, as well as processes and intermediates useful for preparing such compounds or salts, and methods of treating a herpesvirus infection using such compounds or salts.

  该发明提供了I式化合物：其中G、R2、R3和R4具有规范中定义的任何值，或其药学上可接受的盐，以及用于制备这种化合物或盐的过程和中间体，以及使用这种化合物或盐治疗疱疹病毒感染的方法。