5β,14α-cardanolide | 468-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 5β,14α-cardanolide
• 英文别名: 5β,14α-Cardanolid；(4R)-4-[(5S,8R,9S,10S,13S,14S,17R)-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]oxolan-2-one
• CAS: 468-97-3；1436-10-8；4427-84-3；57172-47-1
• 化学式: C₂₃H₃₆O₂
• 分子量: 344.538
• InChiKey: AQARKTASOBROAE-PQHHJXOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (20S?)-3β-hydroxy-5β,14β,17βH-cardanolide 在 chromium(VI) oxide 、 盐酸 、 amalgamated zinc 、 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 5β,14α-cardanolide
  参考文献：
  名称：

  洋地黄苷。第七部分 洋地黄毒苷和皂苷元中洋地黄苷的结构及羟基的取向

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9540002012

文献信息

• STUDIES ON LACTONES RELATED TO THE CARDIAC AGLYCONES. VII. SYNTHESIS OF 3,14-BISDESOXYTHEVETIGENIN AND OF 14-DESOXYTHEVETIGENIN
  作者：JOSEF FRIED、ROBERT G. LINVILLE、ROBERT C. ELDERFIELD

  DOI：10.1021/jo01198a010

  日期：1942.7
• Tschesche et al., Chemische Berichte, 1938, vol. 71, p. 1927,1930
  作者：Tschesche et al.

  DOI：——

  日期：——
• Tschesche; Bohle, Chemische Berichte, 1936, vol. 69, p. 2497,2503
  作者：Tschesche、Bohle

  DOI：——

  日期：——
• Windaus; Stein, Chemische Berichte, 1928, vol. 61, p. 2436,2438
  作者：Windaus、Stein

  DOI：——

  日期：——
• Tschesche; Bohle, Chemische Berichte, 1936, vol. 69, p. 793,796
  作者：Tschesche、Bohle

  DOI：——

  日期：——