2-acetyl-1-benzyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-6,7-diyl diacetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-acetyl-1-benzyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-6,7-diyl diacetate
• 英文别名: 1,2,3,4-Tetrahydroisoquinoline, N-acetyl-6,7-diacetoxy-1-benzyl-；(2-acetyl-7-acetyloxy-1-benzyl-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-6-yl) acetate
• 化学式: C₂₂H₂₃NO₅
• 分子量: 381.428
• InChiKey: ISKPFUSUXLDKRL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-benzyl-3,4-dihydro-6,7-dimethoxyisoquinoline hydrobromide 在 sodium tetrahydroborate 、 氢溴酸 、 三乙胺 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 2-acetyl-1-benzyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-6,7-diyl diacetate
  参考文献：
  名称：

  哺乳动物生物碱：Ö -methylation的（小号） -和（- [R ）由儿茶酚-dideoxynorlaudanosoline -1-羧酸ö -methyltransferase和黄色颜料的鉴定在生理pH下获得

  摘要：

  ø的-Methylation光学活性的3'，4'- dideoxynorlaudanosoline -1-羧酸1与ö -methyltransferase体外得到几乎完全的7- ø甲基化的羧酸3。在中性或弱碱性条件下，通过氧化脱羧从1获得黄色醌甲基化物4A，并通过邻苯二酚O-甲基转移酶（COMT）甲基化得到3,4-二氢异喹啉15，获得了相似的结果。醌甲基化物4A的结构根据光谱数据，通过将其转化为已建立结构的异喹啉并通过合成来确定。发现醌甲基化物4A是单胺氧化酶A（MAO A）的弱抑制剂，但不是底物。多巴胺衍生的四氢异喹啉-1-羧酸的非酶氧化脱羧为醌甲基化物可能是生化实验中的主要因素，应在数据解释中加以考虑。

  DOI：

  10.1002/hlca.19880710703

文献信息

• ROZWADOWSKA, MARIA DANUTA;CHRZANOWSKA, MARIA;BROSSI, ARNOLD;CREVELING, CY+, HELV. CHIM. ACTA, 71,(1988) N 7, C. 1598-1607
  作者：ROZWADOWSKA, MARIA DANUTA、CHRZANOWSKA, MARIA、BROSSI, ARNOLD、CREVELING, CY+

  DOI：——

  日期：——