13,16,19,22-tetraoxaheptacyclo[22.9.2.28,11.01,9.02,7.027,34.028,33]heptatriaconta-2,4,6,8,10,24(35),25,27(34),28,30,32,36-dodecaene | 70657-76-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 13,16,19,22-tetraoxaheptacyclo[22.9.2.28,11.01,9.02,7.027,34.028,33]heptatriaconta-2,4,6,8,10,24(35),25,27(34),28,30,32,36-dodecaene
• CAS: 70657-76-0
• 化学式: C₃₃H₃₀O₄
• 分子量: 490.599
• InChiKey: CYLHGXADMDFCTR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  13,16,19,22-tetraoxaheptacyclo[22.9.2.28,11.01,9.02,7.027,34.028,33]heptatriaconta-2,4,6,8,10,24(35),25,27(34),28,30,32,36-dodecaene 、 去甲麻黄碱 生成 (1S,2R)-2-amino-1-phenylpropan-1-ol;13,16,19,22-tetraoxaheptacyclo[22.9.2.28,11.01,9.02,7.027,34.028,33]heptatriaconta-2,4,6,8,10,24(35),25,27(34),28,30,32,36-dodecaene
  参考文献：
  名称：

  PRELOG, V.;MUTAK, S., HELV. CHIM. ACTA, 1983, 66, N 7, 2274-2278

  摘要：

  DOI：

文献信息

• �ber die Stereoselektivit�t der 9,9?-Spirobifluoren-kronen�ther gegen�ber ?-Aminoalkoholen
  作者：Vladimir Prelog、Stjepan Mutak

  DOI：10.1002/hlca.19830660738

  日期：1983.11.2

  Stereoselectivity of 9,9′‐Spirobifluorene Crown Ethers towards α‐Amino AlcoholsCrown ethers I‐VI were tested by partition experiments for their stereoselectivity towards α‐amino alcohols 1–10. The stereoselectivity depends in a regular way on both the absolute and relative configuration of the crown ether and α‐aminoalcohol. Comments are made on some high stereoselectivities.
• PRELOG, V.;MUTAK, S., HELV. CHIM. ACTA, 1983, 66, N 7, 2274-2278
  作者：PRELOG, V.、MUTAK, S.

  DOI：——

  日期：——