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di(1H-naphtho[2,3-d]imidazol-1-yl)methane | 1361090-76-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
di(1H-naphtho[2,3-d]imidazol-1-yl)methane
英文别名
3-(Benzo[f]benzimidazol-3-ylmethyl)benzo[f]benzimidazole;3-(benzo[f]benzimidazol-3-ylmethyl)benzo[f]benzimidazole
di(1H-naphtho[2,3-d]imidazol-1-yl)methane化学式
CAS
1361090-76-7
化学式
C23H16N4
mdl
——
分子量
348.407
InChiKey
KWSWRYUUUTYNOR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.04
  • 拓扑面积:
    35.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    bis(nitrato)(N,N,N',N'-tetramethylethylenediamine)palladium(II)di(1H-naphtho[2,3-d]imidazol-1-yl)methane丙酮 为溶剂, 以99%的产率得到(Pd(N,N,N',N'-tetramethylethylenediamine)(di(1H-naphtho[2,3-d]imidazol-1-yl)methane))2(NO3)4
    参考文献:
    名称:
    利用多个C对自组装金属有机大环的构象运动进行微调。H⋅⋅⋅阴离子氢键
    摘要:
    阴离子开关:一个双稳态自组装金属有机大环分子经历分子内的构象运动,并通过多种氢键相互作用与阴离子可逆地转换(见图; Pd橙色,N蓝色,O红色)。通过添加四苯基硼酸根阴离子,可以将固定有硝酸根阴离子的分子碗释放到部分椅子上。
    DOI:
    10.1002/anie.201106504
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文献信息

  • Fine-Tuning Conformational Motion of a Self-Assembled Metal-Organic Macrocycle by Multiple CH⋅⋅⋅Anion Hydrogen Bonds
    作者:Ting-Zheng Xie、Cheng Guo、Shu-Yan Yu、Yuan-Jiang Pan
    DOI:10.1002/anie.201106504
    日期:2012.1.27
    Anion switches: A bistable self‐assembled metal–organic macrocycle undergoes intramolecular conformational motion that is switched reversibly with anions by multiple hydrogen‐bonding interactions (see picture; Pd orange, N blue, O red). The molecular bowl fixed with a nitrate anion could be freed to a partial chair by adding a tetraphenylborate anion.
    阴离子开关:一个双稳态自组装金属有机大环分子经历分子内的构象运动,并通过多种氢键相互作用与阴离子可逆地转换(见图; Pd橙色,N蓝色,O红色)。通过添加四苯基硼酸根阴离子,可以将固定有硝酸根阴离子的分子碗释放到部分椅子上。
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