17-acetyl-17-hydroxy-10,13,16-trimethyl-2,6,7,8,9,11,12,14,15,16-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 17-acetyl-17-hydroxy-10,13,16-trimethyl-2,6,7,8,9,11,12,14,15,16-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-one
• 化学式: C₂₂H₃₂O₃
• 分子量: 344.494
• InChiKey: BIPHRFZFUOHFKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 potassium nitrate 、 tetrakis(triethylphosphite)nickel(0) 、 丁酸甲酯 作用下， 反应 2.83h， 以93%的产率得到17-acetyl-17-hydroxy-10,13,16-trimethyl-2,6,7,8,9,11,12,14,15,16-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-one
  参考文献：
  名称：

  4-孕甾烯-16α-甲基-17α-醇-3，20-二酮药物的合成方法

  摘要：

  本发明公开了4‑孕甾烯‑16α‑甲基‑17α‑醇‑3，20‑二酮药物的合成方法，包括如下步骤：在反应容器中加入2‑溴‑4‑氨基‑5‑孕甾烯‑16α‑甲基‑3β，17α‑二醇‑20‑酮，1.5L硝酸钾溶液，控制搅拌速度,升高溶液温度，继续反应；加入丁酸甲酯溶液，升高溶液温度，反应一段时间,然后加入四(亚磷酸三乙酯)合镍粉末，回流,降低溶液温度，加入草酸溶液，静置,溶液分层，用氯化钾溶液洗涤多次，2‑丁烯‑1,4‑二酸溶液洗涤多次，对二甲苯溶液洗涤多次，在二甲基砜溶液中重结晶，脱水剂脱水，得成品4‑孕甾烯‑16α‑甲基‑17α‑醇‑3，20‑二酮。

  公开号：

  CN108239133A

文献信息

• 4-孕甾烯-16α-甲基-17α-醇-3，20-二酮药物的合成方法
  申请人：成都千叶龙华石油工程技术咨询有限公司

  公开号：CN108239133A

  公开（公告）日：2018-07-03

  本发明公开了4‑孕甾烯‑16α‑甲基‑17α‑醇‑3，20‑二酮药物的合成方法，包括如下步骤：在反应容器中加入2‑溴‑4‑氨基‑5‑孕甾烯‑16α‑甲基‑3β，17α‑二醇‑20‑酮，1.5L硝酸钾溶液，控制搅拌速度,升高溶液温度，继续反应；加入丁酸甲酯溶液，升高溶液温度，反应一段时间,然后加入四(亚磷酸三乙酯)合镍粉末，回流,降低溶液温度，加入草酸溶液，静置,溶液分层，用氯化钾溶液洗涤多次，2‑丁烯‑1,4‑二酸溶液洗涤多次，对二甲苯溶液洗涤多次，在二甲基砜溶液中重结晶，脱水剂脱水，得成品4‑孕甾烯‑16α‑甲基‑17α‑醇‑3，20‑二酮。