2-chloro-11-vinyl-6,11-dihydrodibenzo[b,e]thiepin-11-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫平类
• 英文名称: 2-chloro-11-vinyl-6,11-dihydrodibenzo[b,e]thiepin-11-ol
• 英文别名: Dibenzo[b,E]thiepin-11-ol, 2-chloro-11-ethenyl-；2-chloro-11-ethenyl-6H-benzo[c][1]benzothiepin-11-ol
• 化学式: C₁₆H₁₃ClOS
• 分子量: 288.798
• InChiKey: NBRUCFJILBJURC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  镁 、 碘 、 1,2-二溴乙烷 、 、 溴乙烯 、 Dricold ethanol 、 2-Chloro-6,11-dihydrodibenzo[b,e]thiepine 在 氮气 、 ice 、 氯化钠 、 氯化铵 、 水 、 甲苯 、 magnesium sulfate 、 苯 、 正己烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.25h， 以to give 27.4 g (95%) of 2-chloro-11-vinyl-6,11-dihydrodibenzo[b,e]thiepin-11-ol的产率得到2-chloro-11-vinyl-6,11-dihydrodibenzo[b,e]thiepin-11-ol
  参考文献：
  名称：

  N-substituted azaheterocyclic compounds

  摘要：

  本发明涉及新的N-取代的杂环羧酸类化合物，其一般化学式为X、Y、Z、R.sup.1、R.sup.2和r所定义，或其盐，以及它们的制备方法、含有它们的组合物，以及它们在临床治疗中用于治疗C纤维发挥病理生理作用引起的疼痛、高度痛感和/或炎症病症，以及它们用于治疗由胰岛素拮抗肽分泌和循环引起或相关的症状。

  公开号：

  US06004983A1

文献信息

• N-SUBSTITUTED AZAHETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：EP0934313A1

  公开（公告）日：1999-08-11
• US6004983A
  申请人：——

  公开号：US6004983A

  公开（公告）日：1999-12-21
• [EN] N-SUBSTITUTED AZAHETEROCYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES AZAHETEROCYCLIQUES N-SUBSTITUES
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：WO1998015549A1

  公开（公告）日：1998-04-16

  (EN) The present invention relates to novel N-substituted azaheterocyclic carboxylic acids of general formula (I) wherein X, Y, Z, R1, R2 and r are as defined in the detailed part of the description, or salts thereof, to methods for their preparation, to compositions containing them, and to their use for the clinical treatment of painful, hyperalgesic and/or inflammatory conditions in which C-fibers play a pathophysiological role by eliciting neurogenic pain or inflammation as well as their use for treatment of indications caused by or related to the secretion and circulation of insulin antagonising peptides.(FR) L'invention concerne des acides carboxyliques azahétérocycliques N-substitués nouveaux, représentés par la formule générale (I), dans laquelle X, Y, Z, R1, R2 et r sont tels que définis dans la partie détaillée de la description, ou des sels desdits acides. L'invention concerne également des procédés de fabrication desdits acides, des compositions les contenant et l'utilisation desdits acides dans le traitement clinique d'états douloureux, hyperalgésiques et/ou inflammatoires, dans lesquels des fibres C jouent un rôle pathophysiologique en déclenchant une douleur ou une inflammation neurogènes. L'invention concerne enfin l'utilisation desdits acides dans le traitement d'indications qui sont causées par la sécrétion et la circulation de peptides antagonistes de l'insuline ou qui sont liées.
• N-substituted azaheterocyclic compounds
  申请人：Novo Nordisk A/S

  公开号：US06004983A1

  公开（公告）日：1999-12-21

  The present invention relates to novel N-substituted azaheterocyclic carboxcylic acids of the general formula wherein X, Y, Z, R.sup.1, R.sup.2 and r are as defined in the detailed part of the description, or salts thereof, to methods for their preparation, to compositions containing them, and to their use for the clinical treatment of painful, hyperalgesic and/or inflammatory conditions in which C-fibers play a pathophysiological role by eliciting neurogenic pain or inflammation as well as their use for treatment of indications caused by or related to the secretion and circulation of insulin antagonising peptides.

  本发明涉及新的N-取代的杂环羧酸类化合物，其一般化学式为X、Y、Z、R.sup.1、R.sup.2和r所定义，或其盐，以及它们的制备方法、含有它们的组合物，以及它们在临床治疗中用于治疗C纤维发挥病理生理作用引起的疼痛、高度痛感和/或炎症病症，以及它们用于治疗由胰岛素拮抗肽分泌和循环引起或相关的症状。