5-amino-4-ethoxycarbonyl-7-phenylpyrazolo<1,5-c>pyrimidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 英文名称: 5-amino-4-ethoxycarbonyl-7-phenylpyrazolo<1,5-c>pyrimidine
• 英文别名: Pyrazolo[1,5-c]pyrimidine-4-carboxylic acid, 5-amino-7-phenyl-, ethyl ester；ethyl 5-amino-7-phenylpyrazolo[1,5-c]pyrimidine-4-carboxylate
• 化学式: C₁₅H₁₄N₄O₂
• 分子量: 282.302
• InChiKey: NIPAJEXPIFDFHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  82.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3,3-(N-benzoyl)diamino-2-(1H-pyrazol-3-yl)acrylate 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以51%的产率得到5-amino-4-ethoxycarbonyl-7-phenylpyrazolo<1,5-c>pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Chelate synthesis of pyrazolyl(ethoxycarbonyl)ketene aminals, the precursors of functionalized pyrazolo[1,5-c]pyrimidines

  摘要：

  A scheme for the preparation of novel synthetic reagents, pyrazolyl (ethoxycarbonyl) ketene aminals, from acetyl(ethoxycarbonyl)ketene (N-benzoyl)aminal via its difluoroboron chelate is suggested. The possibility of cyclization of the ketene aminals obtained into functionally substituted pyrazolo[1,5-c]pyrimidines is shown.

  DOI：

  10.1007/bf00700177