5-三氟甲基苯并[b]噻吩 | 132896-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 中文名称: 5-三氟甲基苯并[b]噻吩
• 英文名称: 5-(trifluoromethyl)benzo[b]thiophene
• 英文别名: 5-trifluoromethylbenzothiophene；5-Trifluoromethylbenzo[b]thiophene；5-(trifluoromethyl)-1-benzothiophene
• CAS: 132896-18-5
• 化学式: C₉H₅F₃S
• 分子量: 202.2
• InChiKey: VXLMZARIOJWWCJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  50 °C
• 沸点：
  110 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  1.379±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-三氟甲基苯并[b]噻吩 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 溶剂黄146 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 3-cyano-5-trifluoromethylbenzo[b]thiophene
  参考文献：
  名称：

  EP2923573

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  在 四丁基氯化铵 、 三氯乙腈 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以21 mg的产率得到5-三氟甲基苯并[b]噻吩
  参考文献：
  名称：

  通过芳基CO键活化，镍介导的苯酚衍生物的三氟甲基化。

  摘要：

  三氟甲基芳烃的药物重要性的提高刺激了更有效的三氟甲基化反应的发展。大量努力集中于铜和钯介导的/催化的芳基卤化物的三氟甲基化。相反，不存在将广泛使用的惰性亲电子试剂如苯酚衍生物转化为相应的三氟甲基化芳烃的通用方法。本文报道的是苯酚衍生物与容易获得的三甲基（三氟甲基）硅烷（TMSCF 3）进行的镍介导的三氟甲基化反应。该策略依赖于PMe 3促进的氧化加成和过渡金属化以及CCl 3CN诱导的还原消除。通过将三氟甲基直接掺入芳族和杂芳族体系（包括生物相关化合物）中，已证明了这种转化的广泛用途。

  DOI：

  10.1002/anie.202004116

文献信息

• [EN] ARYL-HYDROXYETHYLAMINO-PYRIMIDINES AND TRIAZINES AS MODULATORS OF FATTY ACID AMIDE HYDROLASE<br/>[FR] ARYL-HYDROXYÉTHYLAMINO-PYRIMIDINES ET TRIAZINES EN TANT QUE MODULATEURS D'AMIDE D'ACIDE GRAS HYDROLASE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2009105220A1

  公开（公告）日：2009-08-27

  Certain aryl-hydroxyethylamino-pyrimidine and triazine compounds are described, which are useful as FAAH inhibitors. Such compounds may be used in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of disease states, disorders, and conditions mediated by fatty acid amide hydrolase (FAAH) activity, such as anxiety, pain, inflammation, sleep disorders, eating disorders, energy metabolism disorders, and movement disorders (e.g., multiple sclerosis). Methods of synthesizing such compounds are also disclosed.

  描述了某些芳基-羟乙基氨基嘧啶和三嗪化合物，这些化合物可用作FAAH抑制剂。这些化合物可用于制备药物组合物和治疗由脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）活性介导的疾病状态、紊乱和症状，如焦虑、疼痛、炎症、睡眠障碍、进食障碍、能量代谢障碍和运动障碍（例如多发性硬化）。还公开了合成这些化合物的方法。
• Use of Benzo-Heteroaryl Sulfamide Derivatives for the Treatment of Mania and Bipolar Disorder
  申请人：Smith-Swintosky Virginia L.

  公开号：US20070191450A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  The present invention is a method for the treatment of mania and/or bipolar disorder comprising administering to a subject in need thereof a therapeutically effective amount of one or more novel benzo-heteroaryl sulfamide derivatives of formula (I) as herein defined.

  本发明是一种治疗躁狂症和/或双相情感障碍的方法，包括向需要的受试者施用一种或多种新型苯并杂环磺酰胺衍生物的治疗有效量，其化学式如下所定义。
• USE OF BENZO-HETEROARYL SULFAMIDE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF PAIN
  申请人：Smith-Swintosky Virginia L.

  公开号：US20070191452A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  The present invention is a method for the treatment of pain comprising administering to a subject in need thereof a therapeutically effective amount of one or more novel benzo-heteroaryl sulfamide derivatives of formula (I) as herein defined. The present invention is further directed to methods for the treatment of pain comprising co-therapy with analgesic agent(s) and a compound of formula (I) as described herein.

  本发明涉及一种用于治疗疼痛的方法，包括向需要的受试者施用一种或多种新型苯并杂环磺胺衍生物的治疗有效量，其化学式如下所定义。本发明还涉及一种治疗疼痛的方法，包括与镇痛剂联合治疗以及本文描述的化合物的联合治疗。
• Use of Benzo-Heteroaryl Sulfamide Derivatives for the Treatment of Disease Modification / Epileptogenesis
  申请人：Smith-Swintosky Virginia L.

  公开号：US20070191460A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  The present invention is a method for treating, preventing, reversing, arresting or inhibiting the occurrence, development and maturation of seizures or seizure-related disorders. More specifically, the present invention is directed to methods for the use of benzo-heteroaryl sulfamide derivatives of formula (I) as described herein to therapeutically or prophylactically treat, prevent, reverse, arrest or inhibit epileptogenesis and epilepsy.

  本发明涉及一种治疗、预防、逆转、抑制癫痫或与癫痫有关疾病的发生、发展和成熟的方法。更具体地说，本发明涉及使用如下所述的式(I)的苯并杂环磺酰胺衍生物的方法，用于治疗、预防、逆转、抑制癫痫发生和癫痫。
• USE OF BENZO-HETEROARYL SULFAMIDE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF MIGRAINE
  申请人：Smith-Swintosky Virginia L.

  公开号：US20070191461A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  The present invention is a method for the treatment or prevention of migraine comprising administering to a subject in need thereof a therapeutically effective amount of one or more novel benzo-heteroaryl sulfamide derivatives of formula (I) as herein defined. The present invention is directed to a method for the treatment and/or prevention of migraine, which includes mono-therapy and alternatively, co-therapy with at least anti-migraine agent

  本发明涉及一种治疗或预防偏头痛的方法，包括向需要的受试者投予根据本处定义的公式(I)的一种或多种新型苯并杂环磺酰胺衍生物的治疗有效量。本发明涉及一种治疗和/或预防偏头痛的方法，包括单独治疗和/或与至少一种抗偏头痛药物联合治疗。