2-cyclohexylamino-4,4-dimethylthiazoline | 284665-65-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: 2-cyclohexylamino-4,4-dimethylthiazoline
• 英文别名: N1-(4,4-Dimethyl-1,3-thiazolan-2-yliden)cyclohexan-1-amine；N-cyclohexyl-4,4-dimethyl-1,3-thiazolidin-2-imine
• CAS: 284665-65-2
• 化学式: C₁₁H₂₀N₂S
• mdl: MFCD03651659
• 分子量: 212.359
• InChiKey: VCWVWBSXLQJCKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.909
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-cyclohexyl-3-(2-hydroxy-1,1-dimethylethyl) thiourea 在 盐酸 、 水 作用下， 以54%的产率得到2-cyclohexylamino-4,4-dimethylthiazoline
  参考文献：
  名称：

  用于丙交酯开环聚合的氨基恶唑啉和氨基噻唑啉有机催化剂的开发

  摘要：

  据报道，一系列氨基-恶唑啉和氨基-噻唑啉催化剂使丙交酯开环聚合。分子量较高的单体与单体转化率和单体引发剂比率之间的线性关系证明，电子含量更高的衍生物具有最高的活性，并且聚合反应得到了很好的控制。机理研究表明，单体，引发剂和催化剂之间存在显着的相互作用，并且相对于这些组分中的每一种，聚合反应都是一阶的。这些观察结果表明聚合反应是通过一般的碱/假阴离子机理进行的。

  DOI：

  10.1002/chem.200902518

文献信息

• Development of Amino-Oxazoline and Amino-Thiazoline Organic Catalysts for the Ring-Opening Polymerisation of Lactide
  作者：Jan M. Becker、Sarah Tempelaar、Matthew J. Stanford、Ryan J. Pounder、James A. Covington、Andrew P. Dove

  DOI：10.1002/chem.200902518

  日期：2010.5.25

  The ring‐opening polymerisation of lactide by a range of amino–oxazoline and amino–thiazoline catalysts is reported. The more electron‐rich derivatives are demonstrated to be the most highly active and polymerisation is well controlled, as evidenced by the linear relationship between the molecular weight and both the monomer conversion and the monomer‐to‐initiator ratio. Mechanistic studies reveal

  据报道，一系列氨基-恶唑啉和氨基-噻唑啉催化剂使丙交酯开环聚合。分子量较高的单体与单体转化率和单体引发剂比率之间的线性关系证明，电子含量更高的衍生物具有最高的活性，并且聚合反应得到了很好的控制。机理研究表明，单体，引发剂和催化剂之间存在显着的相互作用，并且相对于这些组分中的每一种，聚合反应都是一阶的。这些观察结果表明聚合反应是通过一般的碱/假阴离子机理进行的。