5-丙-1-炔基-噻吩-2-羧酸 | 3737-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 中文名称: 5-丙-1-炔基-噻吩-2-羧酸
• 英文名称: 5-propynyl-thiophene-2-carboxylic acid
• 英文别名: junipic acid；5-prop-1-ynyl-thiophene-2-carboxylic acid；5-Prop-1-inyl-thiophen-2-carbonsaeure；5--thiophen-carbonsaeure-(2), Junipalsaeure；5-Prop-1-ynylthiophene-2-carboxylic acid
• CAS: 3737-38-0
• 化学式: C₈H₆O₂S
• 分子量: 166.2
• InChiKey: ZTBDITKTDDZLAZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  179-180 °C(Solv: water (7732-18-5); methanol (67-56-1))
• 沸点：
  345.5±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  65.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-丙-1-炔基-噻吩-2-羧酸 在 potassium permanganate 、 乙醚 、 丙酮 作用下， 生成 5-羧酸-2-噻吩甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Birkinshaw; Chaplen, Biochemical Journal, 1955, vol. 60, p. 255,259

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-prop-1-ynyl-thiophene 在 水 、 potassium iodide 、 mercury(II) iodide 、 三氯氧磷 作用下， 生成 5-丙-1-炔基-噻吩-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Synthese des 2-Propinyl-5-formyl-thiopens (Junipal)

  摘要：

  DOI：

  10.1002/ardp.19592921007

文献信息

• Synthese des 2-Propinyl-5-formyl-thiopens (Junipal)
  作者：K. E. Schulte、N. Jantos

  DOI：10.1002/ardp.19592921007

  日期：——
• Birkinshaw; Chaplen, Biochemical Journal, 1955, vol. 60, p. 255,259
  作者：Birkinshaw、Chaplen

  DOI：——

  日期：——
• Skatteboel, Acta Chemica Scandinavica (1947), 1959, vol. 13, p. 1460
  作者：Skatteboel

  DOI：——

  日期：——