摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4-Methoxybenzylamine, N-pentafluoropropionyl

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-Methoxybenzylamine, N-pentafluoropropionyl
英文别名
2,2,3,3,3-pentafluoro-N-[(4-methoxyphenyl)methyl]propanamide
4-Methoxybenzylamine, N-pentafluoropropionyl化学式
CAS
——
化学式
C11H10F5NO2
mdl
——
分子量
283.198
InChiKey
YNHNKDVJYZRDMA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    38.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-Methoxybenzylamine, N-pentafluoropropionyl 在 tetrabutylammonium tetrafluoroborate 、 4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二恶硼)苯甲腈 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以8.5 %的产率得到2,3,3,3-tetrafluoro-N-(4-methoxybenzyl)propanamide
    参考文献:
    名称:
    有机硼试剂控制的选择性(氘代)加氢脱氟
    摘要:
    我们在此报道了三氟乙酰胺的电化学选择性(氘代)加氢脱氟反应。通过添加不同的有机硼源和(氘化)水,该反应表现出显着的化学选择性控制并分别以高产率和高水平的氘掺入提供(氘标记的)CF 2 H-和 CFH 2 -产物作为氘或氢源。
    DOI:
    10.1002/anie.202217244
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    六甲基二硅氮烷作为全氟羧酸的酰化发生剂,在气相色谱/质谱法和计算证实的伯苯基烷基胺的定量衍生中
    摘要:
    注意到使用六甲基二硅氮烷(HMDS)和全氟羧酸(PFCA)对伯苯基烷基胺(PPAA)进行新颖的选择性酰化。HMDS和三氟乙酸,HMDS和五氟丙酸或HMDS和七氟丁酸之类的偶合物触发PPAA的定量酰化反应。通过应用所有偶对衍生化苄基,2-苯基乙基,3-苯基丙基,4-苯基丁基胺及其相关取代形式,来表征工艺的选择性。脂肪胺是不反应的。通过气相色谱/质谱法确定衍生化过程中的鉴定,定量,比例和化学计量。根据试剂的摩尔比,溶剂和施加的温度对反应条件进行了优化。与传统方法相比,新的酰化方法N-甲基-双(三氟乙酰胺)具有许多优点。夫妻提供的衍生物可以直接注入到色谱柱中,避免了物种损失,节省了制备过程中的时间,工作和成本。由于传统试剂由于氮气干燥而过度蒸发,因此三氟酰化物质的损失证明为65%或更少。关于七氟丁酰基物质,它们的损失在25%至5%之间变化。用HMDS和PFCA对获得的统一的巨大响应归因于它们直接
    DOI:
    10.1021/ac503786j
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Hexamethyldisilazane as an Acylation Generator for Perfluorocarboxylic Acids in Quantitative Derivatization of Primary Phenylalkyl Amines Confirmed by GC/MS and Computations
    作者:Borbála Molnár、Antal Csámpai、Ibolya Molnár-Perl
    DOI:10.1021/ac503786j
    日期:2015.1.20
    derivatization processes were determined by gas chromatography/mass spectrometry. Reaction conditions were optimized depending on reagents’ molar ratios, solvents, and temperatures applied. The new acylation method, in comparison to the traditional ones, obtained with trifluoroacetic anhydride, heptafluorobutyric anhydride, and N-methyl-bis(trifluoroacetamide), offers numerous advantages. Derivatives
    注意到使用六甲基二硅氮烷(HMDS)和全氟羧酸(PFCA)对伯苯基烷基胺(PPAA)进行新颖的选择性酰化。HMDS和三氟乙酸,HMDS和五氟丙酸或HMDS和七氟丁酸之类的偶合物触发PPAA的定量酰化反应。通过应用所有偶对衍生化苄基,2-苯基乙基,3-苯基丙基,4-苯基丁基胺及其相关取代形式,来表征工艺的选择性。脂肪胺是不反应的。通过气相色谱/质谱法确定衍生化过程中的鉴定,定量,比例和化学计量。根据试剂的摩尔比,溶剂和施加的温度对反应条件进行了优化。与传统方法相比,新的酰化方法N-甲基-双(三氟乙酰胺)具有许多优点。夫妻提供的衍生物可以直接注入到色谱柱中,避免了物种损失,节省了制备过程中的时间,工作和成本。由于传统试剂由于氮气干燥而过度蒸发,因此三氟酰化物质的损失证明为65%或更少。关于七氟丁酰基物质,它们的损失在25%至5%之间变化。用HMDS和PFCA对获得的统一的巨大响应归因于它们直接
  • Organoboron Reagent‐Controlled Selective (Deutero)Hydrodefluorination
    作者:Zheng‐Jia Shen、Chen Zhu、Xiao Zhang、Chao Yang、Magnus Rueping、Lin Guo、Wujiong Xia
    DOI:10.1002/anie.202217244
    日期:2023.2.6
    We herein reported an electrochemical selective (deutero)hydrodefluorination reaction of trifluoroacetamides. The reaction which exhibits a remarkable chemoselectivity control and delivers (deuterium-labeled) CF2H- and CFH2-products in good yields with high level of deuterium incorporation, respectively, is enabled by the addition of different organoboron sources and (deuterated)water as the deuterium
    我们在此报道了三氟乙酰胺的电化学选择性(氘代)加氢脱氟反应。通过添加不同的有机硼源和(氘化)水,该反应表现出显着的化学选择性控制并分别以高产率和高水平的氘掺入提供(氘标记的)CF 2 H-和 CFH 2 -产物作为氘或氢源。
查看更多