2-Fluoro-N-naphthalen-1-ylmethyl-benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-Fluoro-N-naphthalen-1-ylmethyl-benzamide
• 英文别名: 2-fluoro-N-(naphthalen-1-ylmethyl)benzamide
• 化学式: C₁₈H₁₄FNO
• mdl: MFCD00412450
• 分子量: 279.314
• InChiKey: MNDIJXNROGQMHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Fluoro-N-naphthalen-1-ylmethyl-benzamide 在 五氯化磷 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  设计和合成5-羟色胺/去甲肾上腺素双重再摄取抑制剂的丙烯酰胺衍生物。

  摘要：

  为了提高先前报道的5-羟色胺（5-HT）和去甲肾上腺素（NE）双重再摄取抑制剂的体内抗抑郁活性，设计并合成了三个系列的芳基idine胺衍生物。评估了这些化合物的体外5-HT和NE重摄取抑制活性，化合物II-5被确定为最有效的5-HT（IC50 = 620 nM）和NE（IC50 = 10 nM）双重重摄取抑制剂。化合物II-5在大鼠尾部悬吊试验中显示出有效的抗抑郁活性，并在小鼠的初步急性毒性试验中显示出可接受的安全性。我们的结果表明，这些芳酰胺衍生物表现出有效的5-HT / NE双重再摄取抑制作用，应作为抗抑郁药候选者进行进一步研究。

  DOI：

  10.3390/molecules24030497
• 作为产物：
  描述：

  邻氟苯甲酸 在 草酰氯 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-Fluoro-N-naphthalen-1-ylmethyl-benzamide
  参考文献：
  名称：

  设计和合成5-羟色胺/去甲肾上腺素双重再摄取抑制剂的丙烯酰胺衍生物。

  摘要：

  为了提高先前报道的5-羟色胺（5-HT）和去甲肾上腺素（NE）双重再摄取抑制剂的体内抗抑郁活性，设计并合成了三个系列的芳基idine胺衍生物。评估了这些化合物的体外5-HT和NE重摄取抑制活性，化合物II-5被确定为最有效的5-HT（IC50 = 620 nM）和NE（IC50 = 10 nM）双重重摄取抑制剂。化合物II-5在大鼠尾部悬吊试验中显示出有效的抗抑郁活性，并在小鼠的初步急性毒性试验中显示出可接受的安全性。我们的结果表明，这些芳酰胺衍生物表现出有效的5-HT / NE双重再摄取抑制作用，应作为抗抑郁药候选者进行进一步研究。

  DOI：

  10.3390/molecules24030497

文献信息

• Design and Synthesis of Arylamidine Derivatives as Serotonin/Norepinephrine Dual Reuptake Inhibitors
  作者：Hui Wen、Wen Qin、Guangzhong Yang、Yanshen Guo

  DOI：10.3390/molecules24030497

  日期：——

  To improve the in vivo antidepressant activity of previously reported serotonin (5-HT) and norepinephrine (NE) dual reuptake inhibitors, three series of arylamidine derivatives were designed and synthesized. The in vitro 5-HT and NE reuptake inhibitory activities of these compounds were evaluated, and compound II-5 was identified as the most potent 5-HT (IC50 = 620 nM) and NE (IC50 = 10 nM) dual reuptake

  为了提高先前报道的5-羟色胺（5-HT）和去甲肾上腺素（NE）双重再摄取抑制剂的体内抗抑郁活性，设计并合成了三个系列的芳基idine胺衍生物。评估了这些化合物的体外5-HT和NE重摄取抑制活性，化合物II-5被确定为最有效的5-HT（IC50 = 620 nM）和NE（IC50 = 10 nM）双重重摄取抑制剂。化合物II-5在大鼠尾部悬吊试验中显示出有效的抗抑郁活性，并在小鼠的初步急性毒性试验中显示出可接受的安全性。我们的结果表明，这些芳酰胺衍生物表现出有效的5-HT / NE双重再摄取抑制作用，应作为抗抑郁药候选者进行进一步研究。