N,N-diethyl-2,2,2-trifluoro-N'-(pentafluoro-lambda6-sulfanyl)ethanimidamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N-diethyl-2,2,2-trifluoro-N'-(pentafluoro-lambda6-sulfanyl)ethanimidamide
• 英文别名: N,N-diethyl-2,2,2-trifluoro-N'-(pentafluoro-λ6-sulfanyl)ethanimidamide
• 化学式: C₆H₁₀F₈N₂S
• 分子量: 294.212
• InChiKey: WRLSUHNQVBWDFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  16.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  sulfur pentafluoride (1-chloro-2,2,2-trifluoroethylidene)amide 、 二乙胺 以97%的产率得到N,N-diethyl-2,2,2-trifluoro-N'-(pentafluoro-lambda6-sulfanyl)ethanimidamide
  参考文献：
  名称：

  正五氟磺胺类衍生物的制备与表征

  摘要：

  SF 5 N = CCl 2与甲醇钠和苯酚的反应生成了单取代和双取代的衍生物SF 5 N = C（Cl）OR和SF 5 N = C（OR）2。单取代的衍生物SF 5 N = C（Cl）N（C 2 H 5）2是二乙胺与SF 5 N = CCl 2的2：1摩尔反应制得的唯一产物。该氯亚胺与二乙胺的进一步反应得到二取代的衍生物SF 5 N ＝ C [N（C 2 H 5）2 ] 2。其他混合双取代化合物SF还制备了5NC（R）N（C 2 H 5）2，其中R = CH 3，CF 3，C 6 H 5和OCH 3。每个新的N-五氟硫烷基衍生物均通过IR，1 H，19 F和13 C NMR，质谱和元素分析进行表征。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)83142-5

文献信息

• Preparation and characterization of n-pentafluorosulfanylimine derivatives
  作者：Joseph S. Thrasher、Alan F. Clifford

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)83142-5

  日期：1982.1

  phenoxide have produced both the mono- and disubstituted derivatives SF5NC(Cl)OR and SF5NC(OR)2. The monosubstituted derivative SF5NC(Cl)N(C2H5)2 was the sole product produced in a 2:1 molar reaction of diethylamine with SF5NCCl2. Further reaction of this chloroimine with diethylamine gave the disubstituted derivative SF5NC[N(C2H5)2]2. Other mixed disubstituted compounds SF5NC(R)N(C2H5)2, where R=CH3

  SF 5 N = CCl 2与甲醇钠和苯酚的反应生成了单取代和双取代的衍生物SF 5 N = C（Cl）OR和SF 5 N = C（OR）2。单取代的衍生物SF 5 N = C（Cl）N（C 2 H 5）2是二乙胺与SF 5 N = CCl 2的2：1摩尔反应制得的唯一产物。该氯亚胺与二乙胺的进一步反应得到二取代的衍生物SF 5 N ＝ C [N（C 2 H 5）2 ] 2。其他混合双取代化合物SF还制备了5NC（R）N（C 2 H 5）2，其中R = CH 3，CF 3，C 6 H 5和OCH 3。每个新的N-五氟硫烷基衍生物均通过IR，1 H，19 F和13 C NMR，质谱和元素分析进行表征。