1-Ethylamino-1-butylcyclohexane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-Ethylamino-1-butylcyclohexane
• 英文别名: 1-butyl-N-ethylcyclohexan-1-amine
• 化学式: C₁₂H₂₅N
• 分子量: 183.337
• InChiKey: DLMWIWFYPRLHLO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  一氧化碳 、 1-Ethylamino-1-butylcyclohexane 在 silver(I) acetate 、 palladium diacetate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 以59%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  α-叔胺基序为Pd催化的β-亚甲基C–H键的羰基化反应提供了显着的选择性

  摘要：

  据报道，在α-叔胺中，传统上反应性更强的甲基CH和C（sp 2）-H键可选择性地对亚甲基键进行CH羰基化。特殊的选择性是由庞大的α-叔胺基序驱动的，我们假设该基团使活化的C-H键靠近Pd定向，以避免在Pd中心与第二个α-叔胺发生不利的空间碰撞，从而促进优先的环pal在亚甲基位置。该反应耐受一系列结构上有趣且合成上通用的官能团，从而以良好至极佳的产率提供相应的β-内酰胺产品。

  DOI：

  10.1039/c7sc03876c

文献信息

• US9586942B2
  申请人：——

  公开号：US9586942B2

  公开（公告）日：2017-03-07