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3-trimethylsilyl-2-propeynl sulfide | 32931-01-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-trimethylsilyl-2-propeynl sulfide
英文别名
3-t-butylthio-1-trimethylsilyl-1-propyne;[3-(tert-Butylsulfanyl)prop-1-yn-1-yl](trimethyl)silane;3-tert-butylsulfanylprop-1-ynyl(trimethyl)silane
3-trimethylsilyl-2-propeynl sulfide化学式
CAS
32931-01-4
化学式
C10H20SSi
mdl
——
分子量
200.42
InChiKey
BIPYKFVOJJUYAM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    209.3±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.884±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    25.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-trimethylsilyl-2-propeynl sulfidetitanium(IV) isopropylate六甲基磷酰三胺叔丁基锂二异丁基氢化铝 作用下, 以 正戊烷 为溶剂, 反应 28.42h, 生成 7-t-butyldimethylsilyloxy-1-t-butylthio-(E,Z)-1,3-heptadiene
    参考文献:
    名称:
    使用有机钛试剂从醛立体选择性合成1,4-二取代的1,3-二烯
    摘要:
    由1-叔丁基硫代-3-三甲基甲硅烷基-1-丙烯生成的有机钛试剂与醛缩合,可通过(E)-赤藓基-单步合成1-叔丁硫基-(E,Z)-1,3-链二烯。 β-羟基硅烷具有高度区域选择性和立体选择性。在镍催化剂的存在下,通过与格氏试剂的交叉偶联反应,由二烯硫醚得到1,4-二烷基-1,3-二烯。该方法的实用性通过在五个步骤中应用于从蛇兰香中天然合成的杀虫剂斯皮兰特的合成中得到说明。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)90007-9
  • 作为产物:
    描述:
    三甲基氯硅烷3-[(1',1'-dimethylethyl)thio]-1-propyne正丁基锂 作用下, 以 乙醚正己烷 为溶剂, 以64%的产率得到3-trimethylsilyl-2-propeynl sulfide
    参考文献:
    名称:
    使用有机钛试剂从醛立体选择性合成1,4-二取代的1,3-二烯
    摘要:
    由1-叔丁基硫代-3-三甲基甲硅烷基-1-丙烯生成的有机钛试剂与醛缩合,可通过(E)-赤藓基-单步合成1-叔丁硫基-(E,Z)-1,3-链二烯。 β-羟基硅烷具有高度区域选择性和立体选择性。在镍催化剂的存在下,通过与格氏试剂的交叉偶联反应,由二烯硫醚得到1,4-二烷基-1,3-二烯。该方法的实用性通过在五个步骤中应用于从蛇兰香中天然合成的杀虫剂斯皮兰特的合成中得到说明。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)90007-9
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文献信息

  • Stereoselective synthesis of 1,4-disubstituted 1,3-diene
    作者:Junzo Ukai、Yoshihiko Ikeda、Nobuo Ikeda、Hisashi Yamamoto
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)81555-0
    日期:1984.1
  • Mantione,R.; Leroux,Y., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1971, vol. 272, p. 2201 - 2204
    作者:Mantione,R.、Leroux,Y.
    DOI:——
    日期:——
  • Stereoselective synthesis of 1,4-disubstituted 1,3-diene from aldehyde using organotitanium reagent
    作者:Yoshihiko Ikeda、Junzo Ukai、Nobuo Ikeda、Hisashi Yamamoto
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)90007-9
    日期:——
    Organotitanium reagent generated from 1-t-butylthio-3-trimethylsilyl-1-propene condenses with aldehydes to give 1 -t-butylthio-(E,Z)-1,3-alkadienes in a single step via (E)-erythro-β-hydroxysilane in a highly regio- and stereoselective manner. 1,4-Dialkyl-1,3-diene is obtaind from the diene sulfide by cross coupling reaction with Grignard reagent in the presence of nickel catalyst. The utility of the
    由1-叔丁基硫代-3-三甲基甲硅烷基-1-丙烯生成的有机钛试剂与醛缩合,可通过(E)-赤藓基-单步合成1-叔丁硫基-(E,Z)-1,3-链二烯。 β-羟基硅烷具有高度区域选择性和立体选择性。在镍催化剂的存在下,通过与格氏试剂的交叉偶联反应,由二烯硫醚得到1,4-二烷基-1,3-二烯。该方法的实用性通过在五个步骤中应用于从蛇兰香中天然合成的杀虫剂斯皮兰特的合成中得到说明。
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