(4-(3-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-1H-indazol-6-yl)phenyl)methanamine | 1349343-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: (4-(3-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-1H-indazol-6-yl)phenyl)methanamine
• 英文别名: [4-[3-(1-methylpyrazol-4-yl)-1H-indazol-6-yl]phenyl]methanamine
• CAS: 1349343-49-2
• 化学式: C₁₈H₁₇N₅
• 分子量: 303.366
• InChiKey: YLIQLPPWKHTHIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  72.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-(3-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-1H-indazol-6-yl)phenyl)methanamine 、 间氟苯甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 3-fluoro-N-{4-[3-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-1H-indazol-6-yl]benzyl}benzamide
  参考文献：
  名称：

  INDAZOLE INHIBITORS OF KINASE

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的化合物或药用可接受盐，其中A1，A2，A3和L在说明中定义。本发明还涉及制备上述化合物的方法以及含有该化合物的组合物，该组合物对于抑制aurora和KDR等激酶具有有用性。

  公开号：

  US20110281868A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-(1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-3-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-1H-indazol-6-yl)benzylcarbamate 在 三氟乙酸 、 sodium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (4-(3-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-1H-indazol-6-yl)phenyl)methanamine
  参考文献：
  名称：

  INDAZOLE INHIBITORS OF KINASE

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的化合物或药用可接受盐，其中A1，A2，A3和L在说明中定义。本发明还涉及制备上述化合物的方法以及含有该化合物的组合物，该组合物对于抑制aurora和KDR等激酶具有有用性。

  公开号：

  US20110281868A1

文献信息

• Indazole inhibitors of kinase
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US08293738B2

  公开（公告）日：2012-10-23

  The present invention relates to compounds of formula (I) or pharmaceutical acceptable salts, wherein A1, A2, A3 and L are defined in the description. The present invention relates also to methods of making said compounds, and compositions containing said compounds which are useful for inhibiting kinases such as aurora and KDR.

  本发明涉及式(I)化合物或药物可接受的盐，其中A1、A2、A3和L在说明书中有定义。本发明还涉及制备所述化合物的方法以及含有所述化合物的组合物，其对抑制aurora和KDR等激酶具有有用的作用。
• US8293738B2
  申请人：——

  公开号：US8293738B2

  公开（公告）日：2012-10-23